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SOX7 在口腔鳞状细胞癌中唾液表达:诊断准确性研究

2024年9月25日 更新者:Salsabeel、Fayoum University
该研究将包括口腔癌患者和健康对照的男女。 患有任何全身性疾病或其他类型癌症的受试者将被排除。 所有科目将从口腔医学系、牙科学院、阿尔阿赫拉姆加拿大大学和法尤姆大学选出。 在解释整个程序后,将获得参与本研究的所有受试者的知情同意。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

46

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Fayoum、埃及
        • Fayoum University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

23 名口腔癌患者 23 名健康对照

描述

纳入标准:

  • 口腔癌患者

排除标准:

  • 任何全身性疾病或其他类型的癌症将被排除

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
口腔癌组
23名口腔癌患者
根据制造商的方案,使用基于夹心原理的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒定量测定唾液 SOX7。
控制组
23 名年龄和性别匹配的健康个体作为正常对照
根据制造商的方案,使用基于夹心原理的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒定量测定唾液 SOX7。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
SOX7的唾液表达
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月3日

初级完成 (实际的)

2023年11月22日

研究完成 (实际的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月8日

首次发布 (实际的)

2023年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月25日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

根据要求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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