Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spyttekspresjon av SOX7 i oral plateepitelkarsinom: Diagnostisk nøyaktighetsstudie

25. september 2024 oppdatert av: Salsabeel, Fayoum University
Studien vil inkludere pasienter med munnhulekreft og friske kontroller av begge kjønn. Personer som har systemiske sykdommer eller andre typer kreft vil bli ekskludert. Alle fagene vil bli valgt fra Oral Medicine Department, Fakultet for odontologi, Al Ahram Canadian University og Fayoum University. Informert samtykke vil bli innhentet fra alle personer som er registrert i denne studien etter forklaring av hele prosedyren.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

46

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Fayoum, Egypt
        • Fayoum University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

23 pasienter med munnhulekreft 23 friske kontroller

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med munnhulekreft

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle systemiske sykdommer eller andre typer kreft vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Oral Cancer Group
23 pasienter med munnhulekreft
kvantitativ bestemmelse av spytt SOX7 ved bruk av et Enzyme Linked Immunosorbent assay (ELISA)-sett basert på sandwich-prinsippet i henhold til produsentens protokoll.
Kontrollgruppe
23 friske individer som samsvarer med alder og kjønn, som normale kontroller
kvantitativ bestemmelse av spytt SOX7 ved bruk av et Enzyme Linked Immunosorbent assay (ELISA)-sett basert på sandwich-prinsippet i henhold til produsentens protokoll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
spyttuttrykk av SOX7
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

22. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

på forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere