- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06031337
Spyttekspresjon av SOX7 i oral plateepitelkarsinom: Diagnostisk nøyaktighetsstudie
25. september 2024 oppdatert av: Salsabeel, Fayoum University
Studien vil inkludere pasienter med munnhulekreft og friske kontroller av begge kjønn.
Personer som har systemiske sykdommer eller andre typer kreft vil bli ekskludert.
Alle fagene vil bli valgt fra Oral Medicine Department, Fakultet for odontologi, Al Ahram Canadian University og Fayoum University.
Informert samtykke vil bli innhentet fra alle personer som er registrert i denne studien etter forklaring av hele prosedyren.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
46
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Fayoum, Egypt
- Fayoum University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
23 pasienter med munnhulekreft 23 friske kontroller
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med munnhulekreft
Ekskluderingskriterier:
- eventuelle systemiske sykdommer eller andre typer kreft vil bli ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Oral Cancer Group
23 pasienter med munnhulekreft
|
kvantitativ bestemmelse av spytt SOX7 ved bruk av et Enzyme Linked Immunosorbent assay (ELISA)-sett basert på sandwich-prinsippet i henhold til produsentens protokoll.
|
|
Kontrollgruppe
23 friske individer som samsvarer med alder og kjønn, som normale kontroller
|
kvantitativ bestemmelse av spytt SOX7 ved bruk av et Enzyme Linked Immunosorbent assay (ELISA)-sett basert på sandwich-prinsippet i henhold til produsentens protokoll.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
spyttuttrykk av SOX7
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
22. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1591985
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
på forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .