收集冠状动脉搭桥移植物的血流和超声图像 (CASES)
2024年4月6日 更新者：Medistim ASA
这是一项上市后观察性、非干预性、多中心临床研究，旨在从常规心脏搭桥手术 (CABG) 中收集高质量数据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Haakon Grøthe
- 电话号码：04790968263
- 邮箱：haakon.groethe@medistim.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
计划进行心脏搭桥手术 (CABG) 并已签署本研究知情同意书的患者
描述
纳入标准：
- 患者年龄超过 18 岁
- 预定进行冠状动脉搭桥手术
- 了解程序的性质以及遵守 CIP 的意愿
- 提供书面知情同意书
排除标准：
- 患者年龄小于 18 岁
- 研究者认为应排除参与的任何条件
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
从 CABG 程序上传到 CaseCloud 的广泛且高质量的数据集。
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月15日
初级完成 (估计的)
2029年5月15日
研究完成 (估计的)
2029年5月15日
研究注册日期
首次提交
2024年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月6日
首次发布 (实际的)
2024年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月6日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CASES
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.