静脉注射拉贝洛尔与肼屈嗪治疗先兆子痫
2024年11月26日 更新者：Mai Kamal、Tanta University
静脉输注拉贝洛尔与肼屈嗪对先兆子痫患者脑血流动力学的影响前瞻性随机研究
我们研究静脉注射拉贝洛尔与肼苯哒嗪对重度先兆子痫患者脑血流量和神经系统结局的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：shimaa zahraa
- 电话号码：201550273707
- 邮箱：Meikamal89@outlook.com
学习地点
-
-
-
Tanta、埃及
- 招聘中
- Tanta Univeristy hospitals
-
接触：
- aymen algamry
- 电话号码：201008018208
- 邮箱：ielnaggar63@yahoo.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 临床诊断为重度子痫前期的患者
排除标准：
有既往颅内病变史的患者 有心脏病史/药物过敏史的患者 有心律失常/抗凝史的患者 任何颅颞部病变
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：拉贝洛尔组
|
拉贝洛尔静脉滴注20ml/hr
|
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有源比较器：肼屈嗪组
|
肼屈嗪静脉滴注5mg/hr
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脑血流量
大体时间：干预前-干预一小时后
|
平均脑血流量和脑灌注压
|
干预前-干预一小时后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年11月20日
研究完成 (估计的)
2024年12月20日
研究注册日期
首次提交
2024年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月7日
首次发布 (实际的)
2024年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月26日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 36264PR589/3/24
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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