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8 周基于人工智能的结构化练习

2025年3月11日 更新者:Tezel Yıldırım Şahan、Hacettepe University

健康成人 8 周基于人工智能的结构化运动计划的调查

姿势被定义为身体部位相对于彼此的排列或方向。在这项研究中,旨在检查为期 8 周的基于人工智能的结构化锻炼计划对健康成年人的效果。 它对处于正常姿势的个人的正面和侧面图像进行测量 参与者的照片显示姿势屏幕移动应用程序如何从正面视图评估头部、肩膀和臀部的水平倾斜和倾斜度。颅椎角 (CVA) 为通过计算耳屏与穿过 C7) 棘突的水平线之间的角度来测量上颈椎姿势。 KVA 将通过 Posture Screen 手机应用程序完成。胸椎后凸是胸椎在矢状面的前后曲线,使用科布角定义。胸椎后凸是上背部的脊柱驼背成极端的外部曲线一款名为“Musclewiki”的人工智能应用程序将用于让健康成年人在家中继续进行运动训练。 在8周的时间里,每周会在物理治疗师的陪伴下练习3次运动,通过人工智能在物理治疗师的陪伴下进行。

研究概览

详细说明

姿势被定义为身体部位相对于彼此的排列或方向。 这种排列取决于重力、肌肉张力和骨结构完整性的影响。 姿势障碍现在在健康的年轻人中很常见,它是由多种因素和现代生活方式的影响共同引起的。在这项研究中,旨在检验为期 8 周的人工智能的效果——基于健康成年人的结构化锻炼计划。 它对处于正常姿势的个人的正面和侧面图像进行测量 参与者的照片显示姿势屏幕移动应用程序如何从正面视图评估头部、肩膀和臀部的水平倾斜和倾斜度。颅椎角 (CVA) 为通过计算耳屏与穿过 C7) 棘突的水平线之间的角度来测量上颈椎姿势。 KVA 将通过 Posture Screen 手机应用程序完成。胸椎后凸是胸椎在矢状面的前后曲线,使用科布角定义。胸椎后凸是上背部的脊柱驼背成极端的外部曲线由于畸形。腰椎前凸是腰部脊柱自然向内的弯曲。 它是一个重要的解剖学特征,可以维持腰椎前方椎间盘的高度,并确保脊柱的稳定性。一款名为“Musclewiki”的人工智能应用程序将用于健康成年人在家中继续进行运动训练。 在8周的时间里,每周会在物理治疗师的陪伴下练习3次运动,通过人工智能在物理治疗师的陪伴下进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Kecioren
      • Ankara、Kecioren、火鸡、06018
        • 招聘中
        • University of Health science
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 拥有智能手机
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 脊柱有神经、骨科或风湿病问题,会影响其力学
  • 有影响脊柱的癌症病史
  • 过去 6 个月内有任何脊柱外伤史
  • 存在可能影响人工智能使用的视力或听力问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:8周基于人工智能的姿势练习
一款名为“Musclewiki”的人工智能应用程序将用于健康成年人在家中继续进行运动训练。 在8周的时间里,每周会在物理治疗师的陪伴下练习3次运动,通过人工智能在物理治疗师的陪伴下进行。
8周基于人工智能的姿势练习
无干预:控制
这组健康成年人将在8周前后进行评估,并且不进行任何运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颅椎角测量
大体时间:8周前-后
通过电话应用测量角度
8周前-后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
胸椎后凸角
大体时间:8周前后
通过电话应用测量角度
8周前后
腰椎前凸角
大体时间:8周前后
电话应用腰椎前凸角度测量
8周前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Tezel Y Şahan, phD、University of Health science

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年8月30日

研究注册日期

首次提交

2024年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月17日

首次发布 (实际的)

2024年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月11日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-180

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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