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8-wöchige strukturierte Übungen auf Basis künstlicher Intelligenz

11. März 2025 aktualisiert von: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Untersuchung eines 8-wöchigen, auf künstlicher Intelligenz basierenden strukturierten Trainingsprogramms bei gesunden Erwachsenen

Unter Haltung versteht man die Anordnung bzw. Ausrichtung von Körperteilen zueinander. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines 8-wöchigen, auf künstlicher Intelligenz basierenden, strukturierten Trainingsprogramms bei gesunden Erwachsenen zu untersuchen. Es werden Messungen an frontalen und lateralen Bildern der Person in normaler Haltung durchgeführt. Foto eines Teilnehmers, das zeigt, wie die Posture Screen Mobile-App die horizontale Neigung und Neigung von Kopf, Schultern und Hüften aus einer Frontalansicht bewertet. Der kraniovertebrale Winkel (CVA) beträgt eine Messung der oberen Halswirbelsäule, die durch Berechnung des Winkels zwischen dem Ohrtragus und einer horizontalen Linie, die durch den Dornfortsatz von C7 verläuft, ermittelt wird. Die KVA wird mit der Posture Screen Mobile Phone-Anwendung durchgeführt. Die Brustkyphose ist die anteroposteriore Krümmung der Brustwirbelsäule in der Sagittalebene und wird mithilfe des Cobb-Winkels definiert. Die Brustkyphose ist die Krümmung der Wirbelsäule im oberen Rückenbereich in eine extreme Außenkrümmung aufgrund einer Deformität. Mit einer künstlichen Intelligenzanwendung namens „Musclewiki“ können gesunde Erwachsene ihr Trainingstraining zu Hause fortsetzen. Über 8 Wochen hinweg wird in Begleitung eines Physiotherapeuten dreimal pro Woche Sport geübt, begleitet von einem Physiotherapeuten durch künstliche Intelligenz.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unter Haltung versteht man die Anordnung oder Ausrichtung von Körperteilen zueinander. Diese Ausrichtung hängt von der Wirkung der Schwerkraft, der Muskelspannung und der Integrität der Knochenstrukturen ab. Haltungsstörungen, die heute bei gesunden jungen Erwachsenen häufig vorkommen, werden durch eine Reihe von Faktoren verursacht, die in Kombination mit den Auswirkungen des modernen Lebensstils aufgetreten sind. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung einer 8-wöchigen künstlichen Intelligenz zu untersuchen. basiertes strukturiertes Übungsprogramm für gesunde Erwachsene. Es werden Messungen an frontalen und lateralen Bildern der Person in normaler Haltung durchgeführt. Foto eines Teilnehmers, das zeigt, wie die Posture Screen Mobile-App die horizontale Neigung und Neigung von Kopf, Schultern und Hüften aus einer Frontalansicht bewertet. Der kraniovertebrale Winkel (CVA) beträgt eine Messung der oberen Halswirbelsäule, die durch Berechnung des Winkels zwischen dem Ohrtragus und einer horizontalen Linie, die durch den Dornfortsatz von C7 verläuft, ermittelt wird. Die KVA wird mit der Posture Screen Mobile Phone-Anwendung durchgeführt. Die Brustkyphose ist die anteroposteriore Krümmung der Brustwirbelsäule in der Sagittalebene und wird mithilfe des Cobb-Winkels definiert. Die Brustkyphose ist die Krümmung der Wirbelsäule im oberen Rückenbereich in eine extreme Außenkrümmung aufgrund einer Deformität. Die Lendenlordose ist die natürliche Krümmung der Wirbelsäule im Lendenbereich nach innen. Es handelt sich um ein wichtiges anatomisches Merkmal, das die Höhe der Bandscheiben vor den Lendenwirbeln aufrechterhält und die Stabilität der Wirbelsäule gewährleistet. Eine künstliche Intelligenzanwendung namens „Musclewiki“ soll gesunden Erwachsenen dabei helfen, ihr Trainingstraining zu Hause fortzusetzen. Über 8 Wochen hinweg wird in Begleitung eines Physiotherapeuten dreimal pro Woche Sport geübt, begleitet von einem Physiotherapeuten durch künstliche Intelligenz.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Truthahn, 06018
        • Rekrutierung
        • University of Health Science
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein Smartphone haben
  • sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt

Ausschlusskriterien:

  • wenn Sie ein neurologisches, orthopädisches oder rheumatologisches Problem in der Wirbelsäule haben, das sich auf die Mechanik der Wirbelsäule auswirkt
  • eine Vorgeschichte von Krebserkrankungen der Wirbelsäule
  • eine Vorgeschichte von Verletzungen der Wirbelsäule in den letzten 6 Monaten
  • Seh- oder Hörprobleme haben, die den Einsatz künstlicher Intelligenz beeinträchtigen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 8-wöchige Haltungsübungen auf Basis künstlicher Intelligenz
Eine künstliche Intelligenz-Anwendung namens „Musclewiki“ soll gesunden Erwachsenen dabei helfen, ihr Trainingstraining zu Hause fortzusetzen. Über 8 Wochen hinweg wird in Begleitung eines Physiotherapeuten dreimal pro Woche Sport geübt, begleitet von einem Physiotherapeuten durch künstliche Intelligenz.
8-wöchige Haltungsübungen auf Basis künstlicher Intelligenz
Kein Eingriff: Kontrolle
Diese Gruppe gesunder Erwachsener wird vor und nach 8 Wochen untersucht und es werden keine Übungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des kraniovertebralen Winkels
Zeitfenster: vor- nach 8 Wochen
Winkelgradmessung mit Telefonanwendung
vor- nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkyphosewinkel
Zeitfenster: vorher-nachher 8 Wochen
Winkelgradmessung mit Telefonanwendung
vorher-nachher 8 Wochen
Winkel der Lendenlordose
Zeitfenster: vorher-nachher 8 Wochen
Gradmessung des Lendenlordosewinkels mit Telefonanwendung
vorher-nachher 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Tezel Y Şahan, phD, University of Health Science

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-180

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsverhalten

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