有单侧隐睾病史的患者发生异时性获得性对侧隐睾。
2024年7月29日 更新者：Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
有单侧隐睾病史的患者出现异时性获得性对侧隐睾的风险估计。
本研究旨在计算有隐睾病史的患者在对侧发生隐睾的风险。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
126
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona
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Vilafranca Del Penedès、Barcelona、西班牙、08720
- Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
曾接受隐睾手术的患者
描述
纳入标准：
- 年龄 13 岁或以上、曾因隐睾接受过手术的患者。
排除标准：
- 内分泌疾病或多发性综合征的诊断。
- 同步双侧隐睾。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
对侧隐睾
大体时间：最长 1 个月
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之前接受过隐睾手术的患者中检测到获得性对侧隐睾的比例。
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最长 1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Carme Grande Moreillo, MD、CSAPG
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年5月30日
研究完成 (实际的)
2024年5月30日
研究注册日期
首次提交
2024年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月29日
首次发布 (实际的)
2024年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月29日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- CSAPG-63
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
IPD（不含个人身份数据）可以在研究结束后根据其他研究人员的要求共享，并且仅用于研究目的并事先获得研究促进中心（CSAPG）的批准。
无论如何，我们将严格遵守西班牙和欧盟有关数据保护的法律政策（IPD 不会转移到欧盟之外）。
IPD 共享时间框架
主要研究结果发表后。
IPD 共享访问标准
IPD 仅出于科学研究目的并遵循西班牙和欧盟有关数据保护的规范性法律而共享。
这些要求将针对研究的知识产权。
IP 将评估请求，以验证和评估所请求的数据及其请求的目的。
接下来，IP将把请求转至研究促进中心做出最终决定。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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