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器官捐献问卷验证性因素分析

2024年8月5日 更新者:Rahmah Health Foundation

用于评估医学生对器官捐献的知识和态度及其与捐献意愿关系的问卷的验证性因素分析(CFA)

研究目的该研究旨在了解不同的信息如何影响人们成为器官捐献者的决定。 研究人员希望找出哪些类型的信息对于鼓励器官捐献登记最有效。

谁可以参加? 18岁及以上有资格登记为器官捐献者的成年人可以参加这项研究。

研究将如何进行 参与者将看到有关器官捐赠的不同类型的信息。 然后他们将被问到一些问题,以了解这些信息如何影响他们登记为器官捐赠者的意愿。 该研究将比较这些回复,以确定哪些信息最有效。

这项研究的好处 通过确定最有效的信息,本研究旨在增加注册器官捐献者的数量。 这可以通过提供更多器官用于移植来帮助挽救生命。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景:

器官捐献是现代医疗保健的重要组成部分,为终末期器官衰竭患者提供挽救生命的机会。 尽管其重要性,但登记的器官捐献者数量仍然不足以满足移植的需求。 先前的研究表明,公众的看法和知识显着影响登记为器官捐献者的决定。 本研究旨在评估不同信息传递策略对医学生器官捐赠知识、态度和意图的有效性。

客观的:

本研究的主要目的是评估医学生对器官捐献的知识、态度和意愿。 该研究还旨在对用于评估这些因素的问卷进行验证性因素分析(CFA)。

研究设计:

这是一项横断面研究,具有以下关键要素:

参与者:在[插入机构名称或具体说明所涉及机构]学习的年满 18 岁的医学生。

干预:参与者将收到有关器官捐赠的不同类型的信息。 这些信息将精心设计,以吸引各种动机并解决对器官捐赠的常见担忧。

数据收集:参与者将完成一份调查问卷,旨在评估他们对器官捐赠的知识、态度和意图。

程序:

招募:将通过医学院、学生组织和专门针对医学生的在线平台发布公告招募参与者。

消息传递:参与者将被随机分配通过电子邮件、在线平台或面对面会议接收有关器官捐赠的多条消息之一,具体取决于后勤可行性。

问卷管理:收到信息后,参与者将填写一份问卷,评估他们对器官捐献的知识、态度和意图。 调查问卷将在线或现场进行。

数据分析:将进行验证性因素分析(CFA)以验证调查问卷的结构。 统计分析将比较不同信息群体的知识、态度和意图。

结果措施:

主要结果:主要结果是通过问卷测量医学生对器官捐献的知识、态度和意愿水平。

次要结果:次要结果包括通过 CFA 验证问卷结构以及识别可能影响不同信息有效性的人口因素。

意义:

通过评估各种信息传递策略的有效性,本研究旨在加强医学院有关器官捐赠的教育方法。 了解医学生对器官捐赠的看法有助于制定有针对性的教育干预措施,从而有可能增加医学界器官捐赠倡导者的数量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

425

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad、Islamabad Capital Territory、巴基斯坦、44000
        • Rahmah Health Foundation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

我们的研究对象包括巴基斯坦内科医学学士项目各年级的本科医学生。 参与者需要精通英语,以确保他们能够完全理解并回答研究材料和问卷。

描述

纳入标准:

  • 精通英语的巴基斯坦医学本科生。

排除标准:

  • 之前参加过器官捐献宣传活动、接受过个人器官移植或捐献器官的参与者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对器官捐献的知识、态度和意图的综合评分
大体时间:消息传递后立即(一次性评估)
主要结果指标是从经过验证的调查问卷中得出的综合分数,该分数评估参与者有关器官捐赠的知识、态度和意图。 该分数将通过对问卷中反映这三个领域的关键项目的回答求和来计算。
消息传递后立即(一次性评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月15日

初级完成 (实际的)

2024年1月20日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月5日

首次发布 (实际的)

2024年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月5日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RHF-104-2024

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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