- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06544759
Bekreftende faktoranalyse for et spørreskjema om organdonasjon
Bekreftende faktoranalyse (CFA) av et spørreskjema som brukes til å vurdere medisinstudenters kunnskap og holdning til organdonasjon og deres forhold med den hensikt å donere
Hensikten med studien Studien tar sikte på å forstå hvordan ulike budskap kan påvirke folks beslutninger om å bli organdonorer. Forskere ønsker å finne ut hvilke typer meldinger som er mest effektive for å oppmuntre til registrering av organdonasjoner.
Hvem kan delta? Voksne i alderen 18 år og eldre som er kvalifisert til å registrere seg som organdonorer kan delta i denne studien.
Hvordan forskningen vil skje Deltakerne vil bli vist ulike typer meldinger om organdonasjon. De vil da få spørsmål for å se hvordan meldingene påvirker deres vilje til å registrere seg som organdonor. Studien vil sammenligne svarene for å finne ut hvilke meldinger som fungerer best.
Fordeler med studien Ved å identifisere de mest effektive meldingene har denne studien som mål å øke antallet registrerte organdonorer. Dette kan bidra til å redde liv ved å gjøre flere organer tilgjengelige for transplantasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Organdonasjon er en viktig komponent i moderne helsevesen, og tilbyr livreddende muligheter for pasienter med organsvikt i sluttstadiet. Til tross for viktigheten, er antallet registrerte organdonorer fortsatt utilstrekkelig til å møte etterspørselen etter transplantasjoner. Tidligere forskning tyder på at offentlig oppfatning og kunnskap i betydelig grad påvirker beslutningen om å registrere seg som organdonor. Denne studien tar sikte på å vurdere effektiviteten til ulike meldingsstrategier på organdonasjonskunnskap, holdninger og intensjoner blant medisinstudenter.
Objektiv:
Hovedmålet med denne studien er å evaluere kunnskap, holdninger og intensjoner angående organdonasjon blant medisinstudenter. Studien har også som mål å utføre en bekreftende faktoranalyse (CFA) på spørreskjemaet som brukes for å vurdere disse faktorene.
Studiedesign:
Dette er en tverrsnittsstudie med følgende nøkkelelementer:
Deltakere: Medisinstudenter på 18 år og eldre som studerer ved [sett inn institusjonsnavn eller spesifiser institusjonene som er involvert].
Intervensjon: Deltakerne vil motta ulike typer meldinger om organdonasjon. Disse meldingene vil bli laget for å appellere til ulike motivasjoner og adressere vanlige bekymringer om organdonasjon.
Datainnsamling: Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema utformet for å evaluere deres kunnskap, holdninger og intensjoner i forhold til organdonasjon.
Prosedyre:
Rekruttering: Deltakerne vil bli rekruttert gjennom kunngjøringer i medisinskoler, studentorganisasjoner og nettbaserte plattformer som er spesifikke for medisinstudenter.
Meldingslevering: Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av flere meldinger om organdonasjon via e-post, online plattformer eller personlige økter, avhengig av logistisk gjennomførbarhet.
Spørreskjemaadministrasjon: Etter å ha mottatt meldingen vil deltakerne fylle ut et spørreskjema som vurderer deres kunnskap, holdninger og intensjoner angående organdonasjon. Spørreskjemaet vil bli administrert online eller personlig.
Dataanalyse: Bekreftende faktoranalyse (CFA) vil bli utført for å validere strukturen til spørreskjemaet. Statistiske analyser vil sammenligne kunnskap, holdninger og intensjoner på tvers av ulike meldingsgrupper.
Resultatmål:
Primært resultat: Det primære utfallet er kunnskapsnivået, holdningene og intensjonene til organdonasjon blant medisinstudenter målt i spørreskjemaet.
Sekundære utfall: Sekundære utfall inkluderer validering av spørreskjemastrukturen gjennom CFA og identifisering av demografiske faktorer som kan påvirke effektiviteten til ulike meldinger.
Betydning:
Ved å vurdere effektiviteten til ulike meldingsstrategier, har denne studien som mål å forbedre pedagogiske tilnærminger i medisinske skoler angående organdonasjon. Å forstå medisinstudenters perspektiv på organdonasjon kan bidra til å utvikle målrettede pedagogiske intervensjoner, og potensielt øke antallet talsmenn for organdonasjon i det medisinske miljøet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Rahmah Health Foundation
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Medisinske studenter i Pakistan som er dyktige i engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som tidligere hadde deltatt i bevisstgjøringskampanjer for organdonasjon, gjennomgått personlig organtransplantasjon eller donert organer ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensatt score av kunnskap, holdninger og intensjoner til organdonasjon
Tidsramme: umiddelbart etter levering av melding (engangsvurdering)
|
Det primære utfallsmålet er den sammensatte poengsummen utledet fra det validerte spørreskjemaet, som vurderer deltakernes kunnskap, holdninger og intensjoner angående organdonasjon.
Denne poengsummen vil bli beregnet ved å summere svar på nøkkelelementer i spørreskjemaet som gjenspeiler disse tre domenene.
|
umiddelbart etter levering av melding (engangsvurdering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RHF-104-2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .