Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vahvistustekijäanalyysi elinten luovutusta koskevaan kyselyyn

maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Rahmah Health Foundation

Vahvistustekijäanalyysi (CFA) kyselystä, jota käytetään arvioimaan lääketieteen opiskelijoiden tietämystä ja asennetta elinluovutukseen sekä heidän suhdettaan luovutusaikomukseen

Tutkimuksen tarkoitus Tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, kuinka erilaiset viestit voivat vaikuttaa ihmisten päätöksiin ryhtyä elinluovuttajiksi. Tutkijat haluavat selvittää, minkä tyyppiset viestit kannustavat tehokkaimmin elinluovutusten rekisteröintiin.

Kuka voi osallistua? Tutkimukseen voivat osallistua 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, jotka voivat rekisteröityä elinluovuttajiksi.

Miten tutkimus tapahtuu Osallistujille näytetään erilaisia ​​viestejä elinluovutuksesta. Tämän jälkeen heiltä kysytään, kuinka viestit vaikuttavat heidän halukkuuteensa rekisteröityä elinluovuttajiksi. Tutkimuksessa verrataan vastauksia selvittääkseen, mitkä viestit toimivat parhaiten.

Tutkimuksen hyödyt Tunnistamalla tehokkaimmat viestit, tämä tutkimus pyrkii lisäämään rekisteröityjen elinten luovuttajien määrää. Tämä voi auttaa pelastamaan ihmishenkiä antamalla enemmän elimiä siirtoa varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Elinluovutus on tärkeä osa nykyaikaista terveydenhuoltoa, ja se tarjoaa hengenpelastusmahdollisuuksia potilaille, joilla on loppuvaiheen elinten vajaatoiminta. Merkityksestään huolimatta rekisteröityjen elinten luovuttajien määrä ei riitä kattamaan elinsiirtojen kysyntää. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että yleisön käsitys ja tieto vaikuttavat merkittävästi päätökseen rekisteröityä elinten luovuttajaksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida eri viestintästrategioiden tehokkuutta elinluovutustietoihin, -asenteisiin ja -aikomuksiin lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa.

Tavoite:

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida lääketieteen opiskelijoiden tietoja, asenteita ja aikomuksia elinluovutuksesta. Tutkimuksen tavoitteena on myös suorittaa vahvistustekijäanalyysi (CFA) näiden tekijöiden arvioimiseen käytetylle kyselylomakkeelle.

Opintojen suunnittelu:

Tämä on poikkileikkaustutkimus, jossa on seuraavat keskeiset elementit:

Osallistujat: 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat lääketieteen opiskelijat, jotka opiskelevat [lisää oppilaitosten nimet tai täsmennä mukana olevat oppilaitokset].

Interventio: Osallistujat saavat erilaisia ​​viestejä elinluovutuksesta. Nämä viestit laaditaan vetoamaan erilaisiin motiiveihin ja käsittelemään yleisiä elinluovutusten huolenaiheita.

Tiedonkeruu: Osallistujat täyttävät kyselylomakkeen, jonka tarkoituksena on arvioida heidän tietojaan, asenteitaan ja aikomuksiaan elinluovutusten suhteen.

Toimenpide:

Rekrytointi: Osallistujat rekrytoidaan lääketieteen korkeakouluissa, opiskelijajärjestöissä ja lääketieteen opiskelijoille tarkoitettujen online-alustojen kautta.

Viestin toimitus: Osallistujat määrätään satunnaisesti vastaanottamaan yksi useista elinten luovuttamista koskevista viesteistä sähköpostitse, online-alustoilla tai henkilökohtaisissa istunnoissa logistisen toteutettavuuden mukaan.

Kyselylomakkeen hallinta: Viestin saatuaan osallistujat täyttävät kyselylomakkeen, jossa arvioidaan heidän tietojaan, asenteitaan ja aikomuksiaan elinluovutusten suhteen. Kysely täytetään verkossa tai henkilökohtaisesti.

Tietojen analyysi: Vahvistustekijäanalyysi (CFA) suoritetaan kyselylomakkeen rakenteen vahvistamiseksi. Tilastolliset analyysit vertaavat tietoa, asenteita ja aikomuksia eri viestiryhmien välillä.

Tulostoimenpiteet:

Ensisijainen tulos: Ensisijainen tulos on lääketieteen opiskelijoiden tietämys, asenteet ja aikomukset elinluovutusten suhteen kyselylomakkeella mitattuna.

Toissijaiset tulokset: Toissijaisia ​​tuloksia ovat kyselylomakkeen rakenteen validointi CFA:n avulla ja sellaisten demografisten tekijöiden tunnistaminen, jotka voivat vaikuttaa eri viestien tehokkuuteen.

Merkitys:

Arvioimalla eri viestintästrategioiden tehokkuutta tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa lääketieteellisten oppilaitosten koulutusta elinluovutusten suhteen. Lääketieteen opiskelijoiden näkemysten ymmärtäminen elinluovutuksesta voi auttaa kehittämään kohdennettuja koulutustoimenpiteitä, mikä saattaa lisätä elinluovutuksen kannattajien määrää lääketieteellisessä yhteisössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

425

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Rahmah Health Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusryhmämme koostui lääketieteen perustutkinto-opiskelijoista Pakistanin MBBS-ohjelman kaikilta vuosilta. Osallistujilta vaadittiin englannin kielen taitoa varmistaakseen, että he ymmärsivät täysin oppimateriaalit ja kyselyt ja pystyivät vastaamaan niihin.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Lääketieteen opiskelijat Pakistanissa, jotka osaavat englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois osallistujat, jotka olivat aiemmin osallistuneet tiedotuskampanjoihin elinluovutuksista, joille on tehty henkilökohtaiset elinsiirrot tai luovuttaneet elimiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistelmäpisteet tiedoista, asenteista ja aikomuksista elinluovutukseen
Aikaikkuna: heti viestin toimituksen jälkeen (kerta-arviointi)
Ensisijainen tulosmitta on validoidusta kyselystä saatu yhdistelmäpiste, joka arvioi osallistujien tietoja, asenteita ja aikomuksia elinluovutusten suhteen. Tämä pistemäärä lasketaan summaamalla vastaukset kyselylomakkeen keskeisiin kohtiin, jotka kuvastavat näitä kolmea aluetta.
heti viestin toimituksen jälkeen (kerta-arviointi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa