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黑人和非裔美国人与帕金森病的联系 (BLAAC PD) (BLAAC PD)

黑人和非裔美国人与帕金森病的联系 (BLAAC PD) 是全球帕金森病遗传学计划 (GP2) 的一个项目

BLAAC PD 是一项旨在了解黑人和非裔美国人社区帕金森病的情况的研究。

BLAAC PD 正在美国各地的研究中心进行。 该研究是全球帕金森氏症遗传学计划 (GP2) 的一部分。 GP2 是一个研究项目,致力于转变对帕金森病遗传学的理解,并使这些知识在全球范围内具有相关性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

研究发现基因与帕金森病 (PD) 之间存在联系。 但这些结果主要来自对非黑人或非裔美国志愿者的研究。 BLAAC PD 旨在更多地了解可能导致黑人和非裔美国人患帕金森病的基因变化。 美国各地的研究志愿者将参加一次访问,并提供血液或唾液样本,完成嗅觉测试,并可能被要求完成体检。 这些新数据可能会导致未来针对黑人和非裔美国人的帕金森氏症测试和治疗,并且也可能有助于更好地了解其他群体的疾病。

这项开创性的举措将填补黑人和非裔美国人关于帕金森病的知识空白。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35233
        • 招聘中
        • University of Alabama at Birmingham
        • 首席研究员:
          • Marissa Dean, MD
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • David Standaert, MD, PhD
    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32608
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • 招聘中
        • University of Chicago
        • 首席研究员:
          • Tao Xie, MD, PhD
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Mahesh Padmananban, MD
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • 招聘中
        • Rush University
        • 首席研究员:
          • Deborah Hall, MD
        • 接触:
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、美国、70121
        • 招聘中
        • Ochsner Clinic Foundation
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Julia Staisch, MD
        • 副研究员:
          • Sarah Breaux, MD
      • Shreveport、Louisiana、美国、71103
        • 招聘中
        • Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
        • 首席研究员:
          • Elizabeth Disbrow, PhD
        • 接触:
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21201
        • 招聘中
        • University of Maryland
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Lisa Shulman, MD
        • 副研究员:
          • Rainer von Coelln, MD
      • Rockville、Maryland、美国、20852
        • 主动,不招人
        • Kaiser Permanente Midatlantic States
    • Missouri
      • St Louis、Missouri、美国、63119
        • 招聘中
        • Washington University in St. Louis
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Scott Norris, MD
        • 副研究员:
          • Erin Foster, PhD, OTD-L
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44106
        • 招聘中
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Camilla Kilbane, MD
        • 副研究员:
          • Mohamed Elkasaby, MD
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • 招聘中
        • Medical University of South Carolina
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Vanessa Hinson, MD
        • 副研究员:
          • Andrew Ameri, MD
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • University of Texas Health Science Center, Houston
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Erin Furr Stimming, MD
        • 首席研究员:
          • Shivika Chandra, MD
        • 副研究员:
          • Natalia Pessoa Rocha, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有帕金森病或没有帕金森病史的黑人和非裔美国人(对照志愿者)。

描述

对照参与者的纳入标准:

  • 提供知情同意的能力
  • 年龄 18 岁或以上
  • 自我认同为黑人或非裔美国人

对照参与者的排除标准:

  • 帕金森病和/或神经系统疾病的诊断
  • PD 和/或神经退行性或精神疾病家族史
  • 帕金森病和/或神经退行性疾病或精神疾病家族史未知
  • 研究者认为妨碍个人开展研究活动的任何情况
  • 如果提交唾液样本,则在样本采集前 30 分钟内不得经口进食(食物、饮料、口香糖、烟草或吸烟)

诊断为帕金森病的参与者的纳入标准:

  • 提供知情同意的能力
  • 年龄 18 岁或以上
  • 自我认同为黑人或非裔美国人
  • 符合运动障碍协会帕金森病临床诊断标准

诊断为帕金森病的参与者的排除标准:

- 如果提交唾液样本,则在样本采集前 30 分钟内不得经口进食(食物、饮料、口香糖、烟草或吸烟)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患有帕金森病的参与者
从这些参与者收集的数据包括人口统计信息和家庭健康史。 参与者还可以完成体检。 参与者还完成嗅觉测试并提供血液或唾液样本进行基因分析。
控制参与者
从这些参与者收集的数据包括人口统计信息和家庭健康史。 参与者还完成嗅觉测试并提供血液或唾液样本进行基因分析。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
探索新的风险因素和特征
大体时间:5年
探索导致黑人和非裔美国人患帕金森病风险的新风险因素和已知遗传风险因素的特征。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Chahine, L.M., Louie, N., Solle, J. et al. The Black and African American Connections to Parkinson's Disease (BLAAC PD) study protocol. BMC Neurol 24, 403 (2024). https://doi.org/10.1186/s12883-024-03914-7

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月16日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月2日

首次发布 (实际的)

2024年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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