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Conexiones de negros y afroamericanos con la enfermedad de Parkinson (BLAAC PD) (BLAAC PD)

25 de febrero de 2026 actualizado por: Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Conexiones de negros y afroamericanos con la enfermedad de Parkinson (BLAAC PD), un proyecto del Programa Global de Genética del Parkinson (GP2)

BLAAC PD es un estudio de investigación para comprender cómo se ve la enfermedad de Parkinson en las comunidades negras y afroamericanas.

BLAAC PD se está llevando a cabo en centros de investigación de todo Estados Unidos. El estudio forma parte del Programa Global de Genética del Parkinson (GP2). GP2 es un proyecto de investigación que trabaja para transformar la comprensión de la genética de la enfermedad de Parkinson y hacer que ese conocimiento sea globalmente relevante.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Los estudios de investigación han encontrado conexiones entre los genes y la enfermedad de Parkinson (EP). Pero esos resultados provienen principalmente de estudios con voluntarios no negros o afroamericanos. BLAAC PD tiene como objetivo aprender más sobre los cambios genéticos que pueden causar el Parkinson en personas negras y afroamericanas. Los voluntarios del estudio en sitios de todo Estados Unidos asistirán a una visita y darán una muestra de sangre o saliva, completarán una prueba de olfato y es posible que se les solicite que realicen un examen físico. Estos nuevos datos podrían conducir a futuras pruebas y tratamientos de Parkinson para personas negras y afroamericanas y también podrían ayudar a comprender mejor la enfermedad en otros grupos.

Esta iniciativa pionera llenará un vacío de conocimiento sobre la EP en personas negras y afroamericanas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Naomi Louie, MPH RDN
  • Número de teléfono: 354 212-509-0995
  • Correo electrónico: nlouie@michaeljfox.org

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Reclutamiento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Investigador principal:
          • Marissa Dean, MD
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • David Standaert, MD, PhD
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
        • Reclutamiento
        • University of Florida
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Lauren Fanty, MD
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ashley Rawls, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • Reclutamiento
        • University of Chicago
        • Investigador principal:
          • Tao Xie, MD, PhD
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Mahesh Padmananban, MD
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Reclutamiento
        • Rush University
        • Investigador principal:
          • Deborah Hall, MD
        • Contacto:
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70121
        • Reclutamiento
        • Ochsner Clinic Foundation
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Julia Staisch, MD
        • Sub-Investigador:
          • Sarah Breaux, MD
      • Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71103
        • Reclutamiento
        • Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
        • Investigador principal:
          • Elizabeth Disbrow, PhD
        • Contacto:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Reclutamiento
        • University of Maryland
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Lisa Shulman, MD
        • Sub-Investigador:
          • Rainer von Coelln, MD
      • Rockville, Maryland, Estados Unidos, 20852
        • Activo, no reclutando
        • Kaiser Permanente Midatlantic States
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63119
        • Reclutamiento
        • Washington University in St. Louis
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Scott Norris, MD
        • Sub-Investigador:
          • Erin Foster, PhD, OTD-L
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Reclutamiento
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Camilla Kilbane, MD
        • Sub-Investigador:
          • Mohamed Elkasaby, MD
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Reclutamiento
        • Medical University of South Carolina
        • Contacto:
          • Lisa Heidelberg
          • Número de teléfono: 843-792-6463
          • Correo electrónico: heidelbe@musc.edu
        • Investigador principal:
          • Vanessa Hinson, MD
        • Sub-Investigador:
          • Andrew Ameri, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • University of Texas Health Science Center, Houston
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Erin Furr Stimming, MD
        • Investigador principal:
          • Shivika Chandra, MD
        • Sub-Investigador:
          • Natalia Pessoa Rocha, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Afroamericanos y afroamericanos con enfermedad de Parkinson o sin antecedentes de Parkinson (voluntarios de control).

Descripción

Criterios de inclusión para los participantes de control:

  • Capacidad para dar consentimiento informado
  • Edad 18 años o más
  • Autoidentificarse como negro o afroamericano

Criterios de exclusión para participantes de control:

  • Diagnóstico de la Enfermedad de Parkinson y/o condición neurológica
  • Historia familiar de EP y/o condiciones neurodegenerativas o psiquiátricas.
  • Antecedentes familiares desconocidos de EP y/o afecciones neurodegenerativas o psiquiátricas.
  • Cualquier condición que, en opinión del investigador, impida la capacidad del individuo para llevar a cabo las actividades del estudio.
  • Si envía una muestra de saliva, nada por vía oral (comida, bebida, chicle, tabaco o fumar) durante 30 minutos antes de la recolección de la muestra.

Criterios de inclusión para participantes con diagnóstico de EP:

  • Capacidad para dar consentimiento informado
  • Edad 18 años o más
  • Autoidentificarse como negro o afroamericano
  • Cumplir con los criterios de diagnóstico clínico de la Movement Disorder Society para la enfermedad de Parkinson

Criterios de exclusión para participantes con diagnóstico de EP:

- Si envía una muestra de saliva, nada por vía oral (comida, bebida, chicle, tabaco o fumar) durante 30 minutos antes de la recolección de la muestra.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Participantes con enfermedad de Parkinson
Los datos recopilados de estos participantes incluyen información demográfica e historial de salud familiar. Los participantes también pueden completar un examen físico. Los participantes también completan una prueba de olfato y aportan una muestra de sangre o saliva para análisis genéticos.
Controlar a los participantes
Los datos recopilados de estos participantes incluyen información demográfica e historial de salud familiar. Los participantes también completan una prueba de olfato y aportan una muestra de sangre o saliva para análisis genéticos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Explorar nuevos factores de riesgo y caracterización.
Periodo de tiempo: 5 años
Explorar nuevos factores de riesgo y la caracterización de factores de riesgo genéticos conocidos que contribuyen al riesgo de enfermedad de Parkinson en la población negra y afroamericana.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Colaboradores

Medical University of South Carolina
The University of Texas Health Science Center, Houston
Washington University School of Medicine
University of Maryland
University of Alabama at Birmingham
University of Chicago
University of Florida
Indiana University
University Hospitals Cleveland Medical Center
Rush University
Ochsner Health System
Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Investigadores

  • Investigador principal: Lana Chahine, MD, PhD, University of Pittsburgh

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Chahine, L.M., Louie, N., Solle, J. et al. The Black and African American Connections to Parkinson's Disease (BLAAC PD) study protocol. BMC Neurol 24, 403 (2024). https://doi.org/10.1186/s12883-024-03914-7

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BLAAC PD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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