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Liens entre les Noirs et les Afro-Américains et la maladie de Parkinson (BLAAC PD) (BLAAC PD)

25 février 2026 mis à jour par: Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Connexions des Noirs et des Afro-Américains avec la maladie de Parkinson (BLAAC PD), un projet du Programme mondial de génétique de la maladie de Parkinson (GP2)

BLAAC PD est une étude de recherche visant à comprendre à quoi ressemble la maladie de Parkinson pour les communautés noires et afro-américaines.

BLAAC PD se déroule dans des centres de recherche aux États-Unis. L'étude fait partie du programme mondial de génétique de la maladie de Parkinson (GP2). GP2 est un projet de recherche visant à transformer la compréhension de la génétique de la maladie de Parkinson et à rendre ces connaissances pertinentes à l'échelle mondiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Des études de recherche ont découvert des liens entre les gènes et la maladie de Parkinson (MP). Mais ces résultats proviennent pour la plupart d’études menées auprès de volontaires non noirs ou afro-américains. BLAAC PD vise à en apprendre davantage sur les modifications génétiques susceptibles de causer la maladie de Parkinson chez les Noirs et les Afro-Américains. Les volontaires de l'étude sur des sites à travers les États-Unis assisteront à une visite et donneront un échantillon de sang ou de salive, effectueront un test olfactif et pourront être invités à effectuer un examen physique. Ces nouvelles données pourraient conduire à de futurs tests et traitements de la maladie de Parkinson pour les Noirs et les Afro-Américains et pourraient également aider à mieux comprendre la maladie dans d'autres groupes.

Cette initiative pionnière comblera un manque de connaissances sur la MP chez les Noirs et les Afro-Américains.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Recrutement
        • University of Alabama at Birmingham
        • Chercheur principal:
          • Marissa Dean, MD
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • David Standaert, MD, PhD
    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32608
        • Recrutement
        • University of Florida
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Lauren Fanty, MD
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ashley Rawls, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • Recrutement
        • University of Chicago
        • Chercheur principal:
          • Tao Xie, MD, PhD
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Mahesh Padmananban, MD
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Recrutement
        • Rush University
        • Chercheur principal:
          • Deborah Hall, MD
        • Contact:
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70121
        • Recrutement
        • Ochsner Clinic Foundation
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Julia Staisch, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Sarah Breaux, MD
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71103
        • Recrutement
        • Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
        • Chercheur principal:
          • Elizabeth Disbrow, PhD
        • Contact:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • Recrutement
        • University of Maryland
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Lisa Shulman, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Rainer von Coelln, MD
      • Rockville, Maryland, États-Unis, 20852
        • Actif, ne recrute pas
        • Kaiser Permanente Midatlantic States
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63119
        • Recrutement
        • Washington University in St. Louis
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Scott Norris, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Erin Foster, PhD, OTD-L
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
        • Recrutement
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Camilla Kilbane, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Mohamed Elkasaby, MD
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
        • Recrutement
        • Medical University of South Carolina
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Vanessa Hinson, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Andrew Ameri, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • University of Texas Health Science Center, Houston
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Erin Furr Stimming, MD
        • Chercheur principal:
          • Shivika Chandra, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Natalia Pessoa Rocha, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Noirs américains et Afro-Américains atteints de la maladie de Parkinson ou sans antécédents de maladie de Parkinson (volontaires témoins).

La description

Critères d'inclusion pour les participants témoins :

  • Capacité à fournir un consentement éclairé
  • Âge 18 ans ou plus
  • S'identifier comme noir ou afro-américain

Critères d'exclusion pour les participants témoins :

  • Diagnostic de la maladie de Parkinson et/ou d'une maladie neurologique
  • Antécédents familiaux de MP et/ou de troubles neurodégénératifs ou psychiatriques
  • Antécédents familiaux inconnus de MP et/ou de troubles neurodégénératifs ou psychiatriques
  • Toute condition qui, de l'avis de l'enquêteur, empêche la personne de mener des activités d'étude.
  • Si vous soumettez un échantillon de salive, rien par voie orale (nourriture, boisson, gomme, tabac ou tabac) pendant 30 minutes avant le prélèvement de l'échantillon.

Critères d'inclusion pour les participants ayant un diagnostic de MP :

  • Capacité à fournir un consentement éclairé
  • Âge 18 ans ou plus
  • S'identifier comme noir ou afro-américain
  • Répondre aux critères de diagnostic clinique de la maladie de Parkinson de la Movement Disorder Society

Critères d'exclusion pour les participants ayant un diagnostic de MP :

- Si vous soumettez un échantillon de salive, rien par voie orale (nourriture, boisson, gomme, tabac ou tabac) pendant 30 minutes avant le prélèvement de l'échantillon.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Participants atteints de la maladie de Parkinson
Les données collectées auprès de ces participants comprennent des informations démographiques et des antécédents de santé familiale. Les participants peuvent également passer un examen physique. Les participants effectuent également un test d'odorat et fournissent un échantillon de sang ou de salive pour des analyses génétiques.
Participants de contrôle
Les données collectées auprès de ces participants comprennent des informations démographiques et des antécédents de santé familiale. Les participants effectuent également un test d'odorat et fournissent un échantillon de sang ou de salive pour des analyses génétiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Explorez de nouveaux facteurs de risque et leur caractérisation
Délai: 5 ans
Explorer de nouveaux facteurs de risque et la caractérisation des facteurs de risque génétiques connus contribuant au risque de maladie de Parkinson dans la population noire et afro-américaine.
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Chahine, L.M., Louie, N., Solle, J. et al. The Black and African American Connections to Parkinson's Disease (BLAAC PD) study protocol. BMC Neurol 24, 403 (2024). https://doi.org/10.1186/s12883-024-03914-7

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2024

Première publication (Réel)

6 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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