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脓毒症相关肝损伤 (SALI) 的患病率、预测因素和结果

2024年12月28日 更新者:Mahmoud sayed Zohry Sayed、Assiut University
脓毒症相关肝损伤 (SALI) 的患病率、预测因素和结果

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

同时患有肝病和败血症的患者

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mahmoud sayed zohry, first mastar
  • 电话号码:01069209843 01225463889
  • 邮箱mzohry789@yahoo.com

研究联系人备份

  • 姓名:Dinal ali hamad dina hamad, specialist
  • 电话号码:01063040703
  • 邮箱dinaalihamad@aun.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

15 至 75 岁之间的所有人

描述

纳入标准:

  • SALI的临床诊断
  • 必须采取肝脏支持

排除标准:

  • 萨利
  • 甲状腺疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
萨利
萨利

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脓毒症相关肝损伤 (SALI) 的患病率、预测因素和结果
大体时间:基线
脓毒症相关肝损伤(SALI)的分析结果
基线
28天死亡率
大体时间:基线
患有肝病和败血症的患者
基线
病人不应该感到痛苦
大体时间:基线
研究中的患者没有疼痛
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者住院2周
大体时间:基线
患有肝病和败血症的患者
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月28日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月28日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • prevelance ,predictors of SALI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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