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Prevalenza, predittori ed esito della lesione epatica associata alla sepsi (SALI)

28 dicembre 2024 aggiornato da: Mahmoud sayed Zohry Sayed, Assiut University
prevalenza, predittori ed esito del danno epatico associato alla sepsi (SALI)

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

paziente con malattia epatica e sepsi allo stesso tempo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mahmoud sayed zohry, first mastar
  • Numero di telefono: 01069209843 01225463889
  • Email: mzohry789@yahoo.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Dinal ali hamad dina hamad, specialist
  • Numero di telefono: 01063040703
  • Email: dinaalihamad@aun.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutte le persone tra i 15 ed i 75 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • diagnosi clinica di SALI
  • deve prendere il supporto del fegato

Criteri di esclusione:

  • SALI
  • Malattia della tiroide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
SALI
Dispositivo: Antibiotico
SALI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza, predittori ed esito del danno epatico associato alla sepsi (SALI)
Lasso di tempo: linea di base
esito dell'analisi del danno epatico associato alla sepsi (SALI)
linea di base
Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: linea di base
paziente con malattie epatiche e sepsi
linea di base
il paziente non dovrebbe provare dolore
Lasso di tempo: linea di base
paziente nello studio non sofferente
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
degenza del paziente in ospedale 2 settimane
Lasso di tempo: linea di base
paziente con malattie epatiche e sepsi
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Collaboratori

Investigator

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • prevelance ,predictors of SALI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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