敗血症関連肝障害（SALI）の有病率、予測因子、および転帰
2024年12月28日 更新者：Mahmoud sayed Zohry Sayed、Assiut University
敗血症関連肝障害（SALI）の有病率、予測因子および転帰
調査の概要
詳細な説明
肝疾患と敗血症を同時に患っている患者
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahmoud sayed zohry, first mastar
- 電話番号：01069209843 01225463889
- メール：mzohry789@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Dinal ali hamad dina hamad, specialist
- 電話番号：01063040703
- メール：dinaalihamad@aun.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
15歳から75歳までのすべての人
説明
包含基準:
- SALIの臨床診断
- 肝臓のサポートを受けなければならない
除外基準:
- サリ
- 甲状腺疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
サリ
|
サリ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
敗血症関連肝障害（SALI）の有病率、予測因子および転帰
時間枠：ベースライン
|
敗血症関連肝障害（SALI）の解析結果
|
ベースライン
|
|
28日以内の死亡率
時間枠：ベースライン
|
肝臓病と敗血症の患者
|
ベースライン
|
|
患者は痛がるべきではない
時間枠：ベースライン
|
研究中の患者は痛みを感じていない
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者の入院期間は2週間
時間枠：ベースライン
|
肝臓病と敗血症の患者
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月1日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月28日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
抗生物質の臨床試験
-
Tan Tock Seng HospitalNational Healthcare Group Polyclinics; Temasek Polytechnic完了