此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

医学生的自尊地位:一项描述性研究

2025年4月22日 更新者:Prajwol Neupane、Kathmandu Medical College and Teaching Hospital

医学院医学生的自尊状态:描述性横断面研究

这项观察性研究的目的是评估医学院医学生的自尊心,重点是不同的学年和各种社会人口统计学因素。 它旨在回答的主要问题是:

医学生的低,正常和高自尊的流行率是什么?

社会人口统计学因素(年龄,性别,国籍,奖学金状况,宗教,学年,父母的教育水平,父母的职业,选择医学作为职业的动机)如何影响医学生的自尊?

由于这是一项观察性研究,因此没有正式的比较组。 研究人员将根据社会人口统计学特征探索自尊水平的变化。

参与者将完成一份半结构化问卷,提供人口统计学细节,例如年龄,性别,学年和父母的教育/职业,并回答Rosenberg自尊量表。

研究概览

地位

完全的

详细说明

自尊是与自我价值有关的评估和经验,自我能力的见解以及整个自我的接受。 亚伯拉罕·马斯洛(Abraham Maslow)在他的“人类需求等级”中涉及自尊,他以两种形式描绘出来 - 对他人的尊重(以认可,成功和钦佩的形式),以及对自尊的需求(以自爱,自爱,自信,技巧或能力的形式形式)。

尽管预测了高学术成就和整体幸福感,但在尼泊尔的医学生中很少有研究。 这项研究旨在评估医学生中自尊的状况,并比较不同学年的医学生中低,正常和高自尊的流行。 对于这项研究,正在使用Rosenberg自尊量表工具。 为了获得研究的数据,将使用便利抽样技术。 从8月20日至9月10日,在加德满都医学院和教学医院的医学生进行了研究。 样本量计算为227。 数据将通过Google表格通过英语的半结构化问卷收集。 SPSS版本26.0将用于分析数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

227

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bagmati
      • Kathmandu、Bagmati、尼泊尔、44600
        • Kathmandu Medical College and Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在加德满都医学院和教学医院学习的第一年至第四年

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁以上
  • 从第一年到最后一年的医学生学习医学学士学位和加德满都医学院和教学医院的手术学士学位
  • 愿意参加研究并提供知情同意。

排除标准:

  • 学习牙科手术和辅助研究学士学位的学生
  • 那些不完全填写表格的人
  • 那些是实习生,已经从医学院毕业
  • 那些不同意的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自尊心
大体时间:2023年10月17日至2023年9月17日
正如使用Rosenberg自尊量表评估的那样,主要的结果指标是加德满都医学院医学生的自尊水平。 这将有助于确定自尊心低,正常或高自尊的学生的比例。
2023年10月17日至2023年9月17日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月17日

初级完成 (实际的)

2023年10月17日

研究完成 (实际的)

2023年10月17日

研究注册日期

首次提交

2025年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月22日

首次发布 (实际的)

2025年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月22日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SelfEsteemStudy_KMCTH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

要共享的个别参与者数据(IPD)将包括与研究相关的所有匿名数据,例如人口统计信息(年龄,性别等),临床结果,实验室价值以及任何可能已收集的其他特定研究变量。 IPD将被匿名化,以确保患者机密性并符合数据隐私的道德标准。

IPD 共享时间框架

IPD和支持信息将于2025年1月至2026年1月提供。 IPD和支持信息将在成果发布后6个月开始提供,并且可以访问2年。

IPD 共享访问标准

提供研究计划并获得必要的道德认可的研究人员将获得访问IPD和支持信息。 研究人员可以通过电子邮件请求向相应的作者要求访问。 数据将以安全的格式提供,以确保机密性和适当的使用。 此外,一旦发布结果,该期刊将与数据共享政策一致,作为出版过程的一部分,一旦发布研究结果,该期刊将提供数据访问

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅