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虹膜组织的电子显微镜检查Buphthalmos

2025年6月14日 更新者:Hassan Lotfy Fahmy、Assiut University
修改某些婴儿原发性过高青光眼的病因。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在所有情况下,对周围的虹膜组织样品进行了电子显微镜检查,将小梁小梁切除术与丝裂霉素C结合在一起。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Assiut univercity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 2岁以下的婴儿
  • 1ery青光眼

排除标准:

  • 婴儿超过2年
  • 2ery青光眼
  • 先前的青光眼手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:孤立性小梁发育不全
原发性先天性青光眼的病因
联合小梁切开术联合丝裂霉素C对所有病例周边虹膜组织标本进行组织病理学检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
虹膜表面上的纤维血管膜
大体时间:6个月
通过纤维血管组织增殖在小梁网的前腔角上的角度闭合
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (实际的)

2025年6月1日

研究完成 (实际的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月14日

首次发布 (实际的)

2025年6月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月14日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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