艾斯尤特大学妇科肿瘤患者的生存结局
2025年11月14日 更新者:Esraa Mohamed Farouk、Assiut University
艾斯尤特大学妇科肿瘤患者生存结局:一项回顾性研究(2022-2025)
这项回顾性队列研究调查了2022至2025年间在艾斯尤特大学医院接受治疗的妇科肿瘤患者的生存结局,将其与国际基准进行比较,并评估影响生存的相关因素。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
该研究旨在评估2022年1月1日至2025年12月31日期间在艾斯尤特大学医院被诊断患有妇科癌症(包括卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、外阴癌和阴道癌)并接受治疗的患者的总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。
通过回顾性医疗记录和病理报告,本研究将分析人口统计学、临床及治疗相关变量,以确定影响生存结果的因素。
艾斯尤特大学是资源匮乏地区的三级医疗中心;因此,该研究还将评估对国际肿瘤学指南(如ESMO、ASCO)的遵循情况,并将本地生存率与国际标准进行比较。
统计方法包括Kaplan-Meier生存分析和Cox比例风险模型。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有于2022年1月1日至2025年12月31日期间在艾斯尤特大学妇科肿瘤科确诊并治疗的妇科癌症患者(包括卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、外阴癌和阴道癌)均将被纳入研究。
各年龄段和背景的患者均符合入选资格。
排除标准包括:非妇科癌症、原发于妇科以外的转移性癌症、病历资料不完整、或存在独立影响生存率的严重合并症(例如:晚期心力衰竭、严重肝病或肾病、或不相关的终末期疾病)。
描述
纳入标准:
- 诊断为妇科癌症(卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、外阴癌、阴道癌)的患者
2022年1月1日至2025年12月31日期间在Assiut大学妇科肿瘤科接受治疗的患者
包含所有年龄组
排除标准:
- 患有非妇科恶性肿瘤或源自妇科以外部位的转移性癌症的患者
医疗记录不完整的患者(例如缺少病理报告或治疗细节)
患有严重影响生存的合并症的患者(例如晚期心力衰竭、严重肝脏或肾脏疾病、与癌症无关的终末期疾病)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
总生存期
大体时间:4年
|
总生存期(OS)定义为从癌症确诊日期或治疗开始日期至任何原因导致死亡的时间间隔。
若患者在研究结束时仍存活,将在末次随访日期进行数据截尾处理。
该结局指标将直接评估艾斯尤特大学医院妇科肿瘤患者的生存率。
|
4年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月14日
首次发布 (实际的)
2025年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月14日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Gynecological Oncology Outcome
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.