Overlevingsuitkomsten van Gynaecologische Oncologiepatiënten aan de Universiteit van Assiut
14 november 2025 bijgewerkt door: Esraa Mohamed Farouk, Assiut University
Overlevingsresultaten van gynaecologische oncologiepatiënten aan de Universiteit van Assiut: Een retrospectieve studie (2022-2025)
Deze retrospectieve cohortstudie onderzoekt de overlevingsuitkomsten van gynaecologische oncologiepatiënten die tussen 2022 en 2025 zijn behandeld in het Assiut Universitair Ziekenhuis, vergelijkt deze met internationale benchmarks en beoordeelt factoren die de overleving beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De studie heeft als doel de totale overleving (OS) en progressievrije overleving (PFS) te evalueren van patiënten bij wie gynaecologische kankers zijn vastgesteld (inclusief eierstok-, baarmoederhals-, baarmoeder-, vulva- en vaginakanker) en die zijn behandeld in het Assiut Universitair Ziekenhuis van 1 januari 2022 tot 31 december 2025.
Met behulp van retrospectieve medische dossiers en pathologierapporten zal de studie demografische, klinische en behandelingsgerelateerde variabelen analyseren om factoren te identificeren die de overlevingsresultaten beïnvloeden.
Assiut University is een tertiair zorgcentrum in een setting met beperkte middelen; daarom zal de studie ook de naleving van internationale oncologierichtlijnen (bijv. ESMO, ASCO) beoordelen en lokale overlevingspercentages vergelijken met internationale normen.
Statistische methoden omvatten Kaplan-Meier-overlevingsanalyse en Cox-proportionele gevarenmodellering.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle vrouwelijke patiënten met de diagnose gynaecologische kanker (inclusief eierstokkanker, baarmoederhalskanker, baarmoederkanker, vulvakanker en vaginakanker) die tussen 1 januari 2022 en 31 december 2025 zijn behandeld aan de Afdeling Gynaecologische Oncologie van de Universiteit van Assiut, worden geïncludeerd.
Patiënten van alle leeftijden en achtergronden komen in aanmerking.
Uitsluitingscriteria zijn niet-gynaecologische kankers, uitgezaaide kankers afkomstig van buiten het gynaecologische gebied, onvolledige medische dossiers, of significante comorbiditeiten die onafhankelijk de overleving beïnvloeden (bijvoorbeeld gevorderd hartfalen, ernstige lever- of nierziekte, of niet-gerelateerde terminale aandoeningen).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten gediagnosticeerd met gynaecologische kankers (eierstok-, baarmoederhals-, baarmoeder-, vulva-, vaginale kanker)
Patiënten behandeld in de Gynaecologische Oncologie Afdeling van de Universiteit van Assiut tussen 1 januari 2022 en 31 december 2025
Alle leeftijdsgroepen inbegrepen
Exclusiecriteria:
- Patiënten met niet-gynaecologische maligniteiten of uitzaaiende kankers die buiten het gynaecologische gebied zijn ontstaan
Patiënten met onvolledige medische dossiers (bijv. ontbrekende pathologieverslagen of behandelingsdetails)
Patiënten met significante comorbiditeiten die onafhankelijk de overleving beïnvloeden (bijv. gevorderd hartfalen, ernstige lever- of nierziekte, terminale aandoeningen niet gerelateerd aan kanker)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele Overleving
Tijdsspanne: 4 jaar
|
Algehele overleving (OS) wordt gedefinieerd als de tijdsduur vanaf de datum van kankerdiagnose of start van de behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook.
Patiënten worden gecensureerd op de datum van de laatste follow-up als ze aan het einde van de studie nog in leven zijn.
Deze uitkomst zal een directe schatting geven van de overlevingspercentages onder gynaecologische oncologiepatiënten behandeld in het Assiut Universitair Ziekenhuis.
|
4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Gynecological Oncology Outcome
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .