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Résultats de Survie des Patient(e)s en Oncologie Gynécologique à l'Université d'Assiout

14 novembre 2025 mis à jour par: Esraa Mohamed Farouk, Assiut University

Résultats de Survie des Patient(e)s en Oncologie Gynécologique à l'Université d'Assiut : Une Étude Rétrospective (2022-2025)

Cette étude de cohorte rétrospective examine les résultats de survie des patientes en oncologie gynécologique traitées à l'hôpital universitaire d'Assiut entre 2022 et 2025, en les comparant aux références internationales et en évaluant les facteurs influençant la survie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'étude vise à évaluer la survie globale (OS) et la survie sans progression (PFS) des patientes diagnostiquées avec des cancers gynécologiques (incluant les cancers de l'ovaire, du col de l'utérus, de l'endomètre, de la vulve et du vagin) et traitées à l'Hôpital Universitaire d'Assiut du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2025. Utilisant les dossiers médicaux rétrospectifs et les rapports d'anatomopathologie, l'étude analysera les variables démographiques, cliniques et liées au traitement pour identifier les facteurs influençant les résultats de survie. L'Université d'Assiut est un centre de soins tertiaires dans un contexte à faibles ressources ; ainsi, l'étude évaluera également l'adhésion aux directives internationales en oncologie (par exemple, ESMO, ASCO) et comparera les taux de survie locaux avec les standards internationaux. Les méthodes statistiques incluent l'analyse de survie de Kaplan-Meier et la modélisation des risques proportionnels de Cox.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les patientes diagnostiquées avec un cancer gynécologique (y compris le cancer de l'ovaire, du col de l'utérus, de l'endomètre, de la vulve et du vagin) et traitées au département d'oncologie gynécologique de l'Université d'Assiut entre le 1er janvier 2022 et le 31 décembre 2025 seront incluses. Les patientes de tous âges et de tous horizons sont éligibles. Les critères d'exclusion sont les cancers non gynécologiques, les cancers métastatiques originaires en dehors du tractus gynécologique, les dossiers médicaux incomplets, ou les comorbidités significatives qui affectent indépendamment la survie (par exemple, l'insuffisance cardiaque avancée, les maladies hépatiques ou rénales sévères, ou les maladies terminales non liées).

La description

Critères d'inclusion :

- Patients diagnostiqués avec des cancers gynécologiques (ovaire, col de l'utérus, endomètre, vulve, vagin)

Patients traités au Département d'Oncologie Gynécologique de l'Université d'Assiout entre le 1er janvier 2022 et le 31 décembre 2025

Toutes les tranches d'âge incluses

Critères d'exclusion :

- Patients présentant des tumeurs malignes non gynécologiques ou des cancers métastatiques originaires en dehors du tractus gynécologique

Patients avec des dossiers médicaux incomplets (par exemple, rapports d'anatomopathologie ou détails de traitement manquants)

Patients avec des comorbidités significatives affectant indépendamment la survie (par exemple, insuffisance cardiaque avancée, maladie hépatique ou rénale sévère, maladies terminales sans rapport avec le cancer)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie globale
Délai: 4 ans
La survie globale (OS) est définie comme la durée entre la date du diagnostic de cancer ou le début du traitement jusqu'au décès, quelle qu'en soit la cause. Les patients seront censurés à la date du dernier suivi s'ils sont encore en vie à la fin de l'étude. Ce critère fournira une estimation directe des taux de survie chez les patientes en oncologie gynécologique traitées à l'hôpital universitaire d'Assiut.
4 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Première publication (Réel)

18 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gynecological Oncology Outcome

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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