Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Progesterone Treatment in Female Smokers - 12

11. ledna 2017 aktualizováno: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Progesterone Treatment in Female Smokers

The purpose of this study is to investigate progesterone effects in female smokers

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Limited research has been done on the effects of gender and menstrual cycle in response to drugs of abuse in humans. The main goal of this pilot study is to investigate the safety and tolerability of progesterone treatment in female nicotine users. In addition, plasma progesterone levels reached with a single 200 mg dose of progesterone treatment will be measured. The study will be a double-blind placebo controlled, crossover trial in which 12 female smokers who are in the early follicular phase of their menstrual cycle will be enrolled. Druing the experimental sessions, subjects will be given a single 200 mg dose of micronized progesterone or placebo and multiple blood samples will be obtained to measure the plasma levels of progesterone. Starting 2 hours after progesterone or placebo treatment, subjects will have a self-administration period that will last around 2.5 hours. We hypothesize that administration of 200 mg of progesterone will achieve plasma progesterone concentrations similar to those found in the luteal phase of the menstrual cycle, 3-30 ng/ml.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

Female subjects aged 21-45 years with a smoking history of at least 20 cigarettes daily for at least 1 year. In good health as verified by medical history, screening examination, and screening laboratory tests. Not pregnant as determined by pregnancy screening nor breast feeding, and using acceptable birth control methods other than hormonal contraceptives.

Exclusion Criteria:

History of heart disease, peripheral vascular disease, COPD, liver diseases, abnormal vaginal bleeding, suspected or known breast malignancy, or any other medical condition which physician investigator deems inappropriate for subject participation. Use of regular psychotropic medication (antidepressants, antipsychotics, or anxiolytics) and recent psychiatric history. Amenorrhea. Current use of oral or other types of hormonal contraceptives. Abuse of alcohol or any other recreational or prescription drug. Regular use of any other tobacco products, including smokeless tobacco and nicotine products. Known allergy to progesterone or peanuts.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Subjektivní
Behaviorální
Biochemické

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Spolupracovníci

University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 1999

Dokončení studie

1. prosince 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 1999

První zveřejněno (Odhad)

21. září 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 1999

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NIDA-09259-12
  • P50-09259-12

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání tabáku

Klinické studie na Micronized Progesterone

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit