Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cataract Surgery to Obtain Human Lens Material for the Study of Nuclear Cataracts

3. března 2008 aktualizováno: National Eye Institute (NEI)

Use of Human Lens Material for the Study of Nuclear Cataracts

Cataract, in which the lens of the eye is opacified, is the major cause of blindness. This study will examine protein material of the lens called crystallins to try to determine what causes nuclear cataracts, a type of cataract that forms in the central lens nucleus.

Men and women age 45 years or older with a cataract may be eligible for this study. Candidates will be screened to determine what type of cataract they have and will undergo a complete eye examination, including a vision test, eye pressure test, and examination of the lens and retina.

Patients selected for study will have a complete physical and eye examination, including photography of various parts of the eye, and ultrasound measurements of the eye. They will then have cataract surgery, either with or without intraocular lens implantation, and will have follow-up examinations 1 week, 3 weeks, 5 weeks and 8 weeks after surgery.

Tissue from the lenses removed during surgery will be given to NEI scientists for research on the causes of age-related nuclear cataracts.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Progress has been made in elucidating causative factors for some cataracts but little is yet known about those factors involved in development of aging-related nuclear cataracts. The predominant theory of nuclear cataractogenesis is that the lens crystallins accumulate covalent modifications which ultimately lead to increased light scattering. This theory is based on several lines of evidence. Crystallins, the predominant components of the lens, are present at very high concentration and determine the refractive properties of the lens. A relationship between crystallin alterations and cataract formation comes from studies on animal cataract models where mutations in crystallin genes have been identified. Numerous studies have also demonstrated that covalent modification of crystallins occurs in the human lens. These modifications are reported to be developmentally related, age related and/or the result of toxic environmental influences. Data from this lab demonstrated that the human lens crystallins undergo extensive covalent modification as part of normal lens fiber cell maturation. Crystallin modifications that cause cataracts would have to be superimposed on these normally occurring modifications.

We have begun a study under the protocol entitled "Use of Human Lens Material for Possible Causes of Cataract" to compare crystallins in nuclear cataracts with those in normal lenses. The goal was to identify uniquely altered crystallins, isolate the modified species and determine the covalent modifications that could possibly be involved in cataract formation. Surprisingly, our preliminary findings indicated that the pattern of protein spots on a 2-dimensional display of the total lens proteins (soluble, water insoluble and membrane) in the nuclear region of nuclear cataracts is essentially the same as found in the nucleus of normal lenses. Only the relative concentrations of these protein species varied. The number of pure nuclear cataracts available was too few 1) to determine the relationship between nuclear cataracts and crystallin covalent modification and 2) to establish the significance of concentration differences in crystallin species between normal lenses and nuclear cataracts. Therefore, the purpose of this protocol is to recruit enough subjects with pure nuclear cataracts to complete this study which should provide significant insights into the mechanisms underlying nuclear cataract.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

96

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

INCLUSION CRITERIA:

Patients with cataracts will be screened in order to determine eligibility.

Patients 45 years and older of either sex with clinically significant cataract will be admitted to this study.

Patients requiring cataract surgery should have either age related nuclear cataracts or cortical and/or posterior subcapsular cataract without nuclear cataract (controls).

Age related nuclear cataract is defined using LOCS II Clinical Classification as having Nuclear color of 0-2, Nuclear Opalescence of 2-5, Cortical Opacity 0-1, and PSC 0-1.

In addition, for controls, patients of either sex with clinically significant cortical or posterior subcapsular cataracts but having no nuclear cataract will also be recruited. These will have a LOCS grade of Nuclear Color 0-2, Nuclear Opalescence 0-1, Cortical 1-5, PSC 1.4.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1997

Dokončení studie

1. května 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. května 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 970121
  • 97-EI-0121

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit