Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fifteen Year Follow-up of 5,500 Black and 5,500 Other Hypertensives

12. května 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To seek predictors of mortality, hospitalization, and dialysis using data from a hypertensive population which began treatment in 1974.

Přehled studie

Detailní popis

DESIGN NARRATIVE:

Patients dying before 1989 were identified using the VA's Beneficiary Identification Records Location Subsystem and the National Death Index (NDI). Using NDI information to locate them, death certificates were obtained on all dead patients. Arrangements were made to collect data on the VA hospitalizations occurring after antihypertensive treatment had begun, and application was made to match patients against the USRDS Dialysis and Transplant Registry. The basic clinical data were collected in 32 VA Hypertension Screening and Treatment Program (HSTP) clinics during the 40 month period beginning in 1974. Approximately 30,000 completed Screening and Evaluation Forms and 75,000 Treatment Visit Forms were completed during the 40 months of data collection. The collected information was entered into the HSTP Master File at the VA Computer Center in Austin, Texas. Predictors were sought for (1) all-cause mortality, (2) cause-specific mortality (obtained from death certificates and hospitalization and clinic records), (3) endstage renal disease (obtained from the USRDS Dialysis and Transplant Registry), (4) VA hospital usage combined with other data related to cost care.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1991

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 1993

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2000

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4335
  • R03HL047677 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit