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Fifteen Year Follow-up of 5,500 Black and 5,500 Other Hypertensives

To seek predictors of mortality, hospitalization, and dialysis using data from a hypertensive population which began treatment in 1974.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

DESIGN NARRATIVE:

Patients dying before 1989 were identified using the VA's Beneficiary Identification Records Location Subsystem and the National Death Index (NDI). Using NDI information to locate them, death certificates were obtained on all dead patients. Arrangements were made to collect data on the VA hospitalizations occurring after antihypertensive treatment had begun, and application was made to match patients against the USRDS Dialysis and Transplant Registry. The basic clinical data were collected in 32 VA Hypertension Screening and Treatment Program (HSTP) clinics during the 40 month period beginning in 1974. Approximately 30,000 completed Screening and Evaluation Forms and 75,000 Treatment Visit Forms were completed during the 40 months of data collection. The collected information was entered into the HSTP Master File at the VA Computer Center in Austin, Texas. Predictors were sought for (1) all-cause mortality, (2) cause-specific mortality (obtained from death certificates and hospitalization and clinic records), (3) endstage renal disease (obtained from the USRDS Dialysis and Transplant Registry), (4) VA hospital usage combined with other data related to cost care.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1991

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 1993

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4335
  • R03HL047677 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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