Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

3D laserové zobrazování pro analýzu pohybu krku

3-D laserové zobrazování pro analýzu pohybu krční páteře

Cílem tohoto výzkumného projektu je vyvinout nový systém, který využívá lasery k poskytování 3-rozměrných (3-D) snímků krční páteře (sedm páteřních kostí v krku) u pohybujícího se člověka. Lékaři a výzkumníci by tento systém mohli použít k vyšetření lidí s poruchami páteře a dozvědět se více o tom, jak páteř funguje. Laserová technika by byla lepší než stávající zobrazovací metody, protože by poskytovala 3D pohledy na krční páteř a nevystavovala pacienty záření. Tyto dvě vlastnosti by z laserového systému učinily bezpečnější a efektivnější nástroj než jiné zobrazovací systémy. Tato technika by měla být vhodná pro širokou škálu použití, protože citlivost měření lze upravit v závislosti na tom, co je studováno. Přínosy tohoto výzkumu budou zahrnovat pomoc lékařům a dalším zdravotníkům efektivněji odhalovat a diagnostikovat bolestivé poruchy páteře. To by mělo vést ke zlepšení léčby a zvládání poruch páteře.

Přehled studie

Detailní popis

Zlepšená metoda vizualizace páteře je důležitá, protože vyšetření a léčba lidí s diagnózami, jako je skolióza, nestabilita páteře, bolestivé poruchy krční páteře a bederní páteře, závisí na dobrém zobrazení páteře. Systém, který by umožnil trojrozměrnou analýzu páteře u pohybujícího se člověka bez rizika a omezení ozářením, by značně posílil výzkum a intervence potřebné ke zlepšení našeho porozumění poloze a pohybu páteře. Pro lékaře, fyzioterapeuty, atletické trenéry, trenéry a pohybové vědce je navíc nesmírně důležité, aby se při aktivitě a výzkumu spoléhali na přesné, ale spolehlivé přístroje pro měření páteře.

Cílem této studie je vyvinout nový automatizovaný, nedestruktivní 3D laserový zobrazovací systém pro analýzu pohybu krční páteře. Zobrazovací systém je založen na stínové Moirého interferometrii a analýze vzorů prstů. Navrhovaná technika by byla lepší než stávající metody, jako je radiografie, protože má potenciál umožnit 3D vizualizaci a eliminovat vystavení pacienta záření. Tyto dva atributy by z laserového systému udělaly bezpečnější a efektivnější nástroj.

Předpokládáme, že laserový systém předčí konvenční systémy pro analýzu pohybu, jako jsou systémy video analýzy pohybu, sklonoměry, flexibilní pravítka, goniometry a mřížky držení těla v přesnosti, spolehlivosti a platnosti měření pohybu a polohy páteře.

Tato technika má několik výhod s ohledem na jednoduchost, všestrannost a vhodnost pro provoz v různých prostředích. Citlivost měření lze upravit na základě povahy zkoumaného objektu. Díky tomu je tato technika vhodná pro širokou škálu aplikací. Přínosy těchto základních studií budou zahrnovat pomoc lékařům a dalším spřízněným zdravotníkům při efektivnější detekci a diagnostice bolestivých poruch páteře. To by mělo v konečném důsledku zlepšit léčbu a léčbu poruch páteře.

Zařízení plánujeme otestovat na 134 lidech, které přijmeme z University Northern Illinois a okolní komunity. Třicet čtyři účastníků studie (25 %) budou pacienti, kteří vyhledávají lékařskou, chiropraktickou nebo fyzioterapeutickou intervenci kvůli stížnostem na bolest krku ze zdravotnického zařízení Univerzity Severního Illinois a lékařských, chiropraktických a fyzikálních zařízení v oblasti Severního Illinois. Ostatní účastníci si nebudou stěžovat na bolesti krku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

134

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Spojené státy, 35762
        • Laser and Image Processing Lab
    • Illinois
      • DeKalb, Illinois, Spojené státy, 60115
        • Northern Illinois University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci studie musí být starší 18 let.
  • Účastníci studie z Northern Illinois University a okolní komunity.
  • Třicet čtyři účastníků studie (25 %) budou pacienti, kteří hledají lékařskou, chiropraktickou nebo fyzikální terapii kvůli stížnostem na bolesti krku. Ostatní účastníci si nebudou stěžovat na bolesti krku.

Kritéria vyloučení:

  • Děti do 18 let.
  • Jedinci, kteří nejsou schopni dosáhnout testovacích pozic s aktivními pohyby krku.
  • Jedinci, kteří nejsou schopni porozumět a dodržovat jednoduché verbální příkazy mluvené v angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohamed A. Seif, PhD, Alabama A&M University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2003

Dokončení studie

1. ledna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

16. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. ledna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. ledna 2007

Naposledy ověřeno

1. října 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R15AR047296 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NIAMS-063

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit