- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00022828
3D laserové zobrazování pro analýzu pohybu krku
3-D laserové zobrazování pro analýzu pohybu krční páteře
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Zlepšená metoda vizualizace páteře je důležitá, protože vyšetření a léčba lidí s diagnózami, jako je skolióza, nestabilita páteře, bolestivé poruchy krční páteře a bederní páteře, závisí na dobrém zobrazení páteře. Systém, který by umožnil trojrozměrnou analýzu páteře u pohybujícího se člověka bez rizika a omezení ozářením, by značně posílil výzkum a intervence potřebné ke zlepšení našeho porozumění poloze a pohybu páteře. Pro lékaře, fyzioterapeuty, atletické trenéry, trenéry a pohybové vědce je navíc nesmírně důležité, aby se při aktivitě a výzkumu spoléhali na přesné, ale spolehlivé přístroje pro měření páteře.
Cílem této studie je vyvinout nový automatizovaný, nedestruktivní 3D laserový zobrazovací systém pro analýzu pohybu krční páteře. Zobrazovací systém je založen na stínové Moirého interferometrii a analýze vzorů prstů. Navrhovaná technika by byla lepší než stávající metody, jako je radiografie, protože má potenciál umožnit 3D vizualizaci a eliminovat vystavení pacienta záření. Tyto dva atributy by z laserového systému udělaly bezpečnější a efektivnější nástroj.
Předpokládáme, že laserový systém předčí konvenční systémy pro analýzu pohybu, jako jsou systémy video analýzy pohybu, sklonoměry, flexibilní pravítka, goniometry a mřížky držení těla v přesnosti, spolehlivosti a platnosti měření pohybu a polohy páteře.
Tato technika má několik výhod s ohledem na jednoduchost, všestrannost a vhodnost pro provoz v různých prostředích. Citlivost měření lze upravit na základě povahy zkoumaného objektu. Díky tomu je tato technika vhodná pro širokou škálu aplikací. Přínosy těchto základních studií budou zahrnovat pomoc lékařům a dalším spřízněným zdravotníkům při efektivnější detekci a diagnostice bolestivých poruch páteře. To by mělo v konečném důsledku zlepšit léčbu a léčbu poruch páteře.
Zařízení plánujeme otestovat na 134 lidech, které přijmeme z University Northern Illinois a okolní komunity. Třicet čtyři účastníků studie (25 %) budou pacienti, kteří vyhledávají lékařskou, chiropraktickou nebo fyzioterapeutickou intervenci kvůli stížnostem na bolest krku ze zdravotnického zařízení Univerzity Severního Illinois a lékařských, chiropraktických a fyzikálních zařízení v oblasti Severního Illinois. Ostatní účastníci si nebudou stěžovat na bolesti krku.
Typ studie
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, Spojené státy, 35762
- Laser and Image Processing Lab
-
-
Illinois
-
DeKalb, Illinois, Spojené státy, 60115
- Northern Illinois University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci studie musí být starší 18 let.
- Účastníci studie z Northern Illinois University a okolní komunity.
- Třicet čtyři účastníků studie (25 %) budou pacienti, kteří hledají lékařskou, chiropraktickou nebo fyzikální terapii kvůli stížnostem na bolesti krku. Ostatní účastníci si nebudou stěžovat na bolesti krku.
Kritéria vyloučení:
- Děti do 18 let.
- Jedinci, kteří nejsou schopni dosáhnout testovacích pozic s aktivními pohyby krku.
- Jedinci, kteří nejsou schopni porozumět a dodržovat jednoduché verbální příkazy mluvené v angličtině.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mohamed A. Seif, PhD, Alabama A&M University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R15AR047296 (Grant/smlouva NIH USA)
- NIAMS-063
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .