- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00055068
Family Based Treatment of Early Childhood Obsessive Compulsive Disorder
Family Based Treatment of Early Childhood OCD
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Childhood onset OCD is a serious condition that may be a predictor of illness in adulthood. To date, no OCD psychotherapy trials have specifically focused on early childhood. Development of interventions for childhood onset OCD that address both developmental considerations and familial relationships is necessary.
Participants are randomly assigned to receive 12 sessions of either Cognitive Behavioral Therapy (CBT) or Relaxation Training (RT) over the course of 14 weeks. The CBT treatment is designed to lessen anxiety by addressing specific OCD symptoms. The relaxation intervention addresses generalized feelings of anxiety with the expectation that OCD symptoms may benefit indirectly. The clarity, completeness, acceptability, and feasibility of both interventions is assessed. A 3-month post-treatment follow-up is also conducted.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
- Rhode Island Hospital/Brown University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Obsessive Compulsive Disorder (OCD)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R21MH060669 (Grant/smlouva NIH USA)
- DSIR CT-S
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .