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Family Based Treatment of Early Childhood Obsessive Compulsive Disorder

6 mai 2014 mis à jour par: Rhode Island Hospital

Family Based Treatment of Early Childhood OCD

This study will evaluate a treatment program for young children with Obsessive Compulsive Disorder (OCD) and their families.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Childhood onset OCD is a serious condition that may be a predictor of illness in adulthood. To date, no OCD psychotherapy trials have specifically focused on early childhood. Development of interventions for childhood onset OCD that address both developmental considerations and familial relationships is necessary.

Participants are randomly assigned to receive 12 sessions of either Cognitive Behavioral Therapy (CBT) or Relaxation Training (RT) over the course of 14 weeks. The CBT treatment is designed to lessen anxiety by addressing specific OCD symptoms. The relaxation intervention addresses generalized feelings of anxiety with the expectation that OCD symptoms may benefit indirectly. The clarity, completeness, acceptability, and feasibility of both interventions is assessed. A 3-month post-treatment follow-up is also conducted.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

38

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Rhode Island Hospital/Brown University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Obsessive Compulsive Disorder (OCD)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2002

Achèvement de l'étude

1 février 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2003

Première publication (Estimation)

20 février 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2014

Dernière vérification

1 février 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21MH060669 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DSIR CT-S

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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