Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilot Study Freeze and Transport Immune Cells

26. srpna 2010 aktualizováno: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Pilot Study to Optimize and Standardize Umbilical Cord Blood Collection and the Isolation, Freezing and Transportation of Cells for Studies of Cellular Immune Responses to Immunization

To evaluate and standardize umbilical cord specimen collection and laboratory procedures to evaluate cellular and serological immune responses in neonates and young infants

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

To evaluate: 1) The procedures for obtaining umbilical cord blood; 2) the methods for ensuring immune cell viability, freezing, and shipping; 3) the conditions for optimization of immune cell isolation procedures.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Torrance, California, Spojené státy, 90502
        • UCLA Center for Vaccine Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

For the portion of the pilot study conducted at the UCLA CVR, an umbilical cord blood sample will be obtained from approximately 8 to 12 healthy pregnant women who are delivering neonates at the Obstetrical delivery ward of Harbor- UCLA Medical Center. Informed consent will not be obtained because the blood will be obtained after delivery from a clamped umbilical cord attached to the placenta (afterbirth) that otherwise would be discarded.

Exclusion Criteria:

A cord blood sample will not be collected from women who have requested special arrangements for a cord blood registry service.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie

1. února 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2005

První zveřejněno (Odhad)

30. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. srpna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 03-236

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit