- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00149682
Obesity Assessment and Education Through the Internet
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Despite the high prevalence of obesity and its associated health risks, physicians do not address weight and behaviors that contribute to obesity because of lack of knowledge, training, and access to resources. To address these physician barriers to counseling, the investigator has developed a web-based tool that collects and integrates relevant patient clinical and behavioral information online and generates patient-specific recommendations and links to resources in the form of electronic patient and physician reports. In doing so, the tool provides physicians with a time saving device that identifies at risk patients who are motivated to make behavioral changes; at the same time, the tool provides tailored resources and recommendations that help physicians deliver more effective counseling.
The pilot study described in this application randomizes overweight primary care patients to a control group and the web-based intervention. The aims of the study are to examine the feasibility of incorporating the web-based tool into primary care practice and to collect preliminary data on its potential effectiveness on improving the rate and quality of physician-patient discussions about weight and on improving several clinical and behavioral outcomes.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Received invitation from participating primary care practices
- Scheduled non-urgent appointment with their usual primary care provider
- BMI > 25 kg/m2
- Willing and able to participate in a web-based computerized self-administered questionnaire
- English-speaking
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Terminal illness
- Not competent to give consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Physician counseling about weight and weight-related behaviors
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Changes in cardiovascular risk factors
|
|
Improvements in physical activity and dietary behavior
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christina C. Wee, MD, MPH, Beth Israel Deaconess Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- OAEI (completed)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .