Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Obesity Assessment and Education Through the Internet

The purpose of this study is to develop a web-based obesity risk assessment and counseling tool and examine its feasibility and effectiveness in improving the rate and quality of physician counseling about obesity, dietary change, and physical activity.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Despite the high prevalence of obesity and its associated health risks, physicians do not address weight and behaviors that contribute to obesity because of lack of knowledge, training, and access to resources. To address these physician barriers to counseling, the investigator has developed a web-based tool that collects and integrates relevant patient clinical and behavioral information online and generates patient-specific recommendations and links to resources in the form of electronic patient and physician reports. In doing so, the tool provides physicians with a time saving device that identifies at risk patients who are motivated to make behavioral changes; at the same time, the tool provides tailored resources and recommendations that help physicians deliver more effective counseling.

The pilot study described in this application randomizes overweight primary care patients to a control group and the web-based intervention. The aims of the study are to examine the feasibility of incorporating the web-based tool into primary care practice and to collect preliminary data on its potential effectiveness on improving the rate and quality of physician-patient discussions about weight and on improving several clinical and behavioral outcomes.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

100

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Received invitation from participating primary care practices
  • Scheduled non-urgent appointment with their usual primary care provider
  • BMI > 25 kg/m2
  • Willing and able to participate in a web-based computerized self-administered questionnaire
  • English-speaking

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Terminal illness
  • Not competent to give consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Physician counseling about weight and weight-related behaviors

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Changes in cardiovascular risk factors
Improvements in physical activity and dietary behavior

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christina C. Wee, MD, MPH, Beth Israel Deaconess Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2005

Studie voltooiing

1 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

8 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OAEI (completed)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren