- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00149682
Obesity Assessment and Education Through the Internet
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Despite the high prevalence of obesity and its associated health risks, physicians do not address weight and behaviors that contribute to obesity because of lack of knowledge, training, and access to resources. To address these physician barriers to counseling, the investigator has developed a web-based tool that collects and integrates relevant patient clinical and behavioral information online and generates patient-specific recommendations and links to resources in the form of electronic patient and physician reports. In doing so, the tool provides physicians with a time saving device that identifies at risk patients who are motivated to make behavioral changes; at the same time, the tool provides tailored resources and recommendations that help physicians deliver more effective counseling.
The pilot study described in this application randomizes overweight primary care patients to a control group and the web-based intervention. The aims of the study are to examine the feasibility of incorporating the web-based tool into primary care practice and to collect preliminary data on its potential effectiveness on improving the rate and quality of physician-patient discussions about weight and on improving several clinical and behavioral outcomes.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Received invitation from participating primary care practices
- Scheduled non-urgent appointment with their usual primary care provider
- BMI > 25 kg/m2
- Willing and able to participate in a web-based computerized self-administered questionnaire
- English-speaking
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Terminal illness
- Not competent to give consent
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Physician counseling about weight and weight-related behaviors
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Changes in cardiovascular risk factors
|
|
Improvements in physical activity and dietary behavior
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christina C. Wee, MD, MPH, Beth Israel Deaconess Medical Center
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OAEI (completed)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .