- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00163826
Spinal Clearance Study: Expediting the Spinal Clearance Process in the Major Trauma Patient
Optimisation of Patient Management Through Expediting the Spinal Clearance Process in the Major Trauma Patient
The Alfred Hospital receives approximately 40% of the major trauma patients in Victoria, all of whom are at risk for spinal injuries. The potential for spinal injuries necessitates the undertaking of appropriate spinal investigations, and a delay in the completion of these investigations exposes the patient to the risk of a missed diagnosis of spinal instability and of complications of immobility; the potential spinal patient is required to wear a neck collar and be nursed lying flat whilst awaiting the completion and the appropriate documentation of spinal X-ray investigations.
The purpose of this study is to identify the issues causing a delay in the process of the completion of the appropriate spinal investigations and the documentation of the results.
The outcome of the proposed research will be the development of a clinical management protocol to expedite the process, with the aim of optimising patient care and reducing complications.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Austrálie, 3149
- Bayside Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Major trauma patients
Exclusion Criteria:
- Patients not subjected to spinal position restrictions on admission
- Patients deceased prior to spinal clearance
- Patients transferred to another centre prior to spinal clearance
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Trauma Patients
Major trauma patients
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Helen M Ackland, MHSc, Bayside Health
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 163/03
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .