- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00163826
Spinal Clearance Study: Expediting the Spinal Clearance Process in the Major Trauma Patient
Optimisation of Patient Management Through Expediting the Spinal Clearance Process in the Major Trauma Patient
The Alfred Hospital receives approximately 40% of the major trauma patients in Victoria, all of whom are at risk for spinal injuries. The potential for spinal injuries necessitates the undertaking of appropriate spinal investigations, and a delay in the completion of these investigations exposes the patient to the risk of a missed diagnosis of spinal instability and of complications of immobility; the potential spinal patient is required to wear a neck collar and be nursed lying flat whilst awaiting the completion and the appropriate documentation of spinal X-ray investigations.
The purpose of this study is to identify the issues causing a delay in the process of the completion of the appropriate spinal investigations and the documentation of the results.
The outcome of the proposed research will be the development of a clinical management protocol to expedite the process, with the aim of optimising patient care and reducing complications.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3149
- Bayside Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Major trauma patients
Exclusion Criteria:
- Patients not subjected to spinal position restrictions on admission
- Patients deceased prior to spinal clearance
- Patients transferred to another centre prior to spinal clearance
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Trauma Patients
Major trauma patients
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Helen M Ackland, MHSc, Bayside Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 163/03
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .