Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prolonged Smoking Cessation Using Prescription Step Care

1. prosince 2014 aktualizováno: Robert C. Klesges, University of Tennessee

Smoking is the number one preventable cause of morbidity and mortality in this nation. Unfortunately, more than 50% of those who quit following a smoking cessation intervention typically relapse within two weeks, with approximately 80% relapsing within six months. Therefore, tobacco use can be conceptualized as a chronic condition. As with many chronic medical problems, tobacco use interventions may benefit from a step care approach to treatment.

A total of 400 adult smokers will be enrolled in the study. Participants will be randomly assigned to one of two treatment conditions consisting of: 1) A State of the Art Smoking Cessation Intervention + Recycling or: 2) A State of the Art Smoking Cessation Intervention + Step Care. Long term smoking cessation will be assessed by self-report, exhaled carbon monoxide levels, and salivary cotinine. The primary endpoint of the study will be smoking abstinence rates at two-year follow-up. It is predicted that long-term cessation rates will be significantly higher in the step care condition than for those assigned to the recycling group.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A common approach to increasing long-term adherence and control of chronic medical problems such as hypertension in both general and preventive medicine is the concept of step care. Despite a high degree of interest in applying the step care model to smoking cessation (Abrams et al., 1996; Hughes, 1994), little empirical work has been conducted utilizing this treatment approach. The purpose of this study is to evaluate the long-term efficacy of a step care model for smoking cessation that is disseminable in primary care settings. With that introduction, we propose the following specific aims:

Aim 1: To enroll approximately 400 adult cigarette smokers recruited mainly from primary care settings;

Aim 2: To randomize these participants to: 1) State of the Art Smoking Cessation + Recycling or 2) State of the Art Smoking Cessation + Step Care; and

Aim 3: To evaluate the long-term (24 months post-randomization) relative success of the interventions. It is predicted that long-term cessation rates will be significantly higher in the step care condition.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

270

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38163
        • University of Tennessee

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Cigarette smokers who are 18 years of age or older, who self-report smoking at least 10 cigarettes each day, and who are willing to accept random assignment are eligible to participate. Potential participants must agree to commit to the study for at least 24 months, be screened and agree to potentially participate in more intensive interventions to help them stop smoking, and agree to not seek other treatment for smoking cessation during the treatment phase of the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Step care vs. regular care
Participants were randomized either to (1) Step care intervention, where smokers who failed to quit or who relapsed received increasingly intensive smoking cessation interventions; vs. (2) Regular care, where smokers who failed to quit or who relapsed received repeated intervention.
Behaviorální: Smoking Cessation Intervention

A common approach to increasing long-term adherence and control of chronic medical problems such as hypertension in both general and preventive medicine is the concept of "step care." The purpose of this study is to evaluate the long-term efficacy of a step care model for smoking cessation that is disseminable in primary care settings. With that introduction, we propose the following specific aims:

Aim 1: To enroll approximately 400 adult cigarette smokers recruited mainly from primary care settings;

Aim 2: To randomize these participants to: 1) State of the Art Smoking Cessation + Recycling or 2) State of the Art Smoking Cessation + Step Care; and

Aim 3: To evaluate the long-term (24 months post-randomization) relative success of the interventions. It is predicted that long-term cessation rates will be significantly higher in the step care condition.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Long term smoking cessation using both prolonged and point prevalence abstinence criteria
Časové okno: 24 months
24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Tennessee

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert C. Klesges, Ph.D., Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1730-04
  • R01CA106667-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit