Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Invasive Fungal Infections Surveillance Initiative

15. ledna 2013 aktualizováno: University of Pittsburgh

The purpose of this study is to optimize the management of patients treated for invasive fungal infections by establishing a real-time, continuous clinical data base that will capture and monitor trends in the epidemiology, diagnosis, treatment and outcomes of invasive fungal infections; reflect routine clinical management of patients with invasive fungal infections in order to evaluate treatment and provide a rationale for future treatment paradigms; and allow physicians to assess adherence to institutional clinical practice guidelines, validate current standardized definitions for patients with invasive fungal infections and promote change where appropriate.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Plísňové infekce

Detailní popis

Gender, height, weight, ethnicity, antifungal treatment, fungal colonization, laboratory results, past medical history, invasive fungal infection diagnosis, medications, outcomes

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

172

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
    - University of Pittsburgh Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

patients with funal infections

Popis

Inclusion Criteria:

All patients with a diagnosis of proven or probable invasive fungal infection . This includes patients with proven or probable invasive mold infections as well as patients with proven candidemia.

Exclusion Criteria:

All patients with a diagnosis of possible invasive fungal infection . This includes patients with possible mold infections as well as patients with possible candidemia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet skupin / kohort

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
patients with funal infections

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
outcome after invasive fungal infection Časové okno: 60 days post infection	outcome after invasive fungal infection	60 days post infection

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pittsburgh

Spolupracovníci

Astellas Pharma US, Inc.

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Fernanda Silveira, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality