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Invasive Fungal Infections Surveillance Initiative

15 gennaio 2013 aggiornato da: University of Pittsburgh

The purpose of this study is to optimize the management of patients treated for invasive fungal infections by establishing a real-time, continuous clinical data base that will capture and monitor trends in the epidemiology, diagnosis, treatment and outcomes of invasive fungal infections; reflect routine clinical management of patients with invasive fungal infections in order to evaluate treatment and provide a rationale for future treatment paradigms; and allow physicians to assess adherence to institutional clinical practice guidelines, validate current standardized definitions for patients with invasive fungal infections and promote change where appropriate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Infezione fungina

Descrizione dettagliata

Gender, height, weight, ethnicity, antifungal treatment, fungal colonization, laboratory results, past medical history, invasive fungal infection diagnosis, medications, outcomes

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

172

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
    - University of Pittsburgh Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients with funal infections

Descrizione

Inclusion Criteria:

All patients with a diagnosis of proven or probable invasive fungal infection . This includes patients with proven or probable invasive mold infections as well as patients with proven candidemia.

Exclusion Criteria:

All patients with a diagnosis of possible invasive fungal infection . This includes patients with possible mold infections as well as patients with possible candidemia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
patients with funal infections

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
outcome after invasive fungal infection Lasso di tempo: 60 days post infection	outcome after invasive fungal infection	60 days post infection

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pittsburgh

Collaboratori

Astellas Pharma US, Inc.

Investigatori

Investigatore principale: Fernanda Silveira, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità