- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00183638
A Tailored Interactive Website for Promoting Condom Use Among Young Adults (Youthnet)
Randomized Controlled Trial to Establish Efficacy of a Website to Promote Condom Use for Adults Aged 18-25
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Adolescents and young adults are at the greatest risk for acquiring a sexually transmitted disease (STD). Approximately 3 million people between the ages of 18 and 24 become infected with an STD each year. Education about the risks and consequences of unprotected sex is a powerful tool that can be used to prevent or reduce the risk of infection. The program in this study will deliver messages to educate participants about condom use and the risk of STD infection. The study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of STD infection in young adults.
Participants in this open-label study will be recruited from one of two clinics in the Denver, Colorado area: Denver Metropolitan Health Clinic or Planned Parenthood of the Rocky Mountains. Participants will be randomly assigned to receive internet-based messages from either the Youthnet program or the control program while filling out a risk assessment survey. Participants in the Youthnet program will be asked their gender and ethnicity so they may be assigned to a role model of the same gender and ethnicity via a computer program. This role model will appear online 5 times during the survey to deliver interactive messages that will be tailored to HIV/STD risk reduction and will specifically address attitudes about condom usage. The control program will deliver 5 general, non-tailored messages containing information on reproductive health not specific to condoms or STDs. Participants will be assessed at baseline and a follow-up session 3 months after enrollment. Frequency of condom use and attitudes toward condom use will be assessed using behavioral scales.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045-0508
- University of Colorado Health Sciences Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Client of Denver Metropolitan Health Clinic or Planned Parenthood
- English-speaking
- Access to a computer and an existing e-mail account
- Will be in Denver for at least 4 months
Exclusion Criteria:
- Not a resident of the Denver metropolitan area
- No existing e-mail address
- No access to a computer
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Participants will receive Internet-based tailored prevention messages
|
Participants will receive five 30-second flash clips promoting condom norms, positive attitudes, self-efficacy, and risk awareness.
Participants in the Youthnet program will be asked their gender and ethnicity so they may be assigned to a role model of the same gender and ethnicity via a computer program.
This role model will appear online 5 times during the survey to deliver interactive messages that will be tailored to HIV/STD risk reduction and will specifically address attitudes about condom usage.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: 2
Participants will receive non-tailored messages containing information on reproductive health
|
The control program will deliver five general, non-tailored messages containing information on reproductive health not specific to condoms or STDs.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Condom use with non main partners
Časové okno: Measured at Month 3
|
Measured at Month 3
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Self-efficacy for condom use and condom negotiation
Časové okno: Measured at Month 3
|
Measured at Month 3
|
|
Attitudes and norms towards condom use
Časové okno: Measured at Month 3
|
Measured at Month 3
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sheana S. Bull, PhD, University of Colorado, Denver
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 02-0764a
- DAHBR 9A-ASI
- R01MH063690 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .