- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00183638
A Tailored Interactive Website for Promoting Condom Use Among Young Adults (Youthnet)
Randomized Controlled Trial to Establish Efficacy of a Website to Promote Condom Use for Adults Aged 18-25
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Adolescents and young adults are at the greatest risk for acquiring a sexually transmitted disease (STD). Approximately 3 million people between the ages of 18 and 24 become infected with an STD each year. Education about the risks and consequences of unprotected sex is a powerful tool that can be used to prevent or reduce the risk of infection. The program in this study will deliver messages to educate participants about condom use and the risk of STD infection. The study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of STD infection in young adults.
Participants in this open-label study will be recruited from one of two clinics in the Denver, Colorado area: Denver Metropolitan Health Clinic or Planned Parenthood of the Rocky Mountains. Participants will be randomly assigned to receive internet-based messages from either the Youthnet program or the control program while filling out a risk assessment survey. Participants in the Youthnet program will be asked their gender and ethnicity so they may be assigned to a role model of the same gender and ethnicity via a computer program. This role model will appear online 5 times during the survey to deliver interactive messages that will be tailored to HIV/STD risk reduction and will specifically address attitudes about condom usage. The control program will deliver 5 general, non-tailored messages containing information on reproductive health not specific to condoms or STDs. Participants will be assessed at baseline and a follow-up session 3 months after enrollment. Frequency of condom use and attitudes toward condom use will be assessed using behavioral scales.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045-0508
- University of Colorado Health Sciences Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Client of Denver Metropolitan Health Clinic or Planned Parenthood
- English-speaking
- Access to a computer and an existing e-mail account
- Will be in Denver for at least 4 months
Exclusion Criteria:
- Not a resident of the Denver metropolitan area
- No existing e-mail address
- No access to a computer
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Participants will receive Internet-based tailored prevention messages
|
Participants will receive five 30-second flash clips promoting condom norms, positive attitudes, self-efficacy, and risk awareness.
Participants in the Youthnet program will be asked their gender and ethnicity so they may be assigned to a role model of the same gender and ethnicity via a computer program.
This role model will appear online 5 times during the survey to deliver interactive messages that will be tailored to HIV/STD risk reduction and will specifically address attitudes about condom usage.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: 2
Participants will receive non-tailored messages containing information on reproductive health
|
The control program will deliver five general, non-tailored messages containing information on reproductive health not specific to condoms or STDs.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Condom use with non main partners
Ramy czasowe: Measured at Month 3
|
Measured at Month 3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Self-efficacy for condom use and condom negotiation
Ramy czasowe: Measured at Month 3
|
Measured at Month 3
|
|
Attitudes and norms towards condom use
Ramy czasowe: Measured at Month 3
|
Measured at Month 3
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sheana S. Bull, PhD, University of Colorado, Denver
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02-0764a
- DAHBR 9A-ASI
- R01MH063690 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .