IgA v dýchacích cestách: Hladiny IgA v dýchacím traktu u kriticky nemocných intubovaných pacientů
16. října 2012 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison
Hladiny IgA v dýchacím traktu u kriticky nemocných intubovaných pacientů
Tato studie bude zkoumat dopad akutního onemocnění na sekvenční hladiny IgA v dýchacích cestách u pacientů na jednotce intenzivní péče, kteří budou vyžadovat prodlouženou intubaci.
Infekce jsou nejčastější příčinou pozdních úmrtí u pacientů s úrazem bez poranění hlavy a častou příčinou morbidity a mortality u hospitalizovaných pacientů, zejména pacientů na intubovaných jednotkách intenzivní péče (JIP).
Nozokomiální pneumonie je nejčastější z těchto infekcí a její výskyt v definované populaci kriticky zraněných pacientů odpovídá způsobu a typu výživy.
Tato studie se zaměří na mechanismy specifické imunitní slizniční obrany ve střevech a extraintestinálních místech a spojí enterální výživu (nebo její nedostatek) s udržením (nebo zhoršením) obranyschopnosti dýchacích cest.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
13
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Intubovaní pacienti intenzivní péče
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty musí být intubovaní, pacienti intenzivní péče.
Kritéria vyloučení:
- Žádné závažné plicní kontuze nebo známky krvácení z dýchacích cest
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kenneth Kudsk, MD, University of Wisconsin Medical School
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2003
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
20. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. října 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. října 2012
Naposledy ověřeno
1. října 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2002-562
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .