IgA w drogach oddechowych: poziomy IgA w drogach oddechowych u krytycznie chorych zaintubowanych pacjentów
16 października 2012 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Poziomy IgA w drogach oddechowych u krytycznie chorych zaintubowanych pacjentów
W tym badaniu zbadany zostanie wpływ ostrej choroby na sekwencyjne poziomy IgA w drogach oddechowych u pacjentów intensywnej terapii, którzy będą wymagać przedłużonej intubacji.
Zakażenia są najczęstszą przyczyną późnych zgonów pacjentów z urazami bez urazów głowy oraz częstą przyczyną zachorowalności i śmiertelności pacjentów hospitalizowanych, zwłaszcza zaintubowanych pacjentów oddziałów intensywnej terapii (OIOM).
Szpitalne zapalenie płuc jest najczęstszą z tych infekcji, a częstość jego występowania w określonych populacjach pacjentów w stanie krytycznym zależy od drogi i rodzaju odżywiania.
Niniejsze badanie skupi się na mechanizmach swoistej obrony immunologicznej błony śluzowej w jelitach i pozajelitach oraz powiązaniu żywienia dojelitowego (lub jego braku) z utrzymaniem (lub pogorszeniem) obrony błony śluzowej dróg oddechowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Intubowani pacjenci intensywnej terapii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą być zaintubowanymi pacjentami intensywnej terapii.
Kryteria wyłączenia:
- Brak poważnych stłuczeń płuc lub oznak krwawienia z dróg oddechowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kenneth Kudsk, MD, University of Wisconsin Medical School
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 października 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 października 2012
Ostatnia weryfikacja
1 października 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2002-562
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .