Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Potential of Technology to Improve Chronic Disease Management and Quality of Care

25. července 2011 aktualizováno: Robert Wood Johnson Foundation
We seek to determine if patient data entry, data entered based alerts, and data review in a secure patient portal may provide a sustainable approach to improve diabetic outcomes in a cost effective manner. We plan to study the extent to which the portal can improve diabetic outcomes and quality of care. We recognize, however, that some patients will be more predisposed to adopting technology and some will be more predisposed to improving their compliance than others. Hence, we will also develop and test interventions that may improve adoption and compliance. The goals of the proposed study are: 1) to assess whether a web portal will improve care outcomes in diabetic patients; 2a) to describe the characteristics of patients whose health behavior improves over the study period; 2b) to describe the characteristics of patients who adopt the web portal-based disease management technology; 3) to develop and test targeted interventions to increase the adoption of the web portal and improve patient health behavior; and 4) to monitor the ongoing costs associated with the web portal and patient healthcare resource utilization, and to monitor the incremental costs of the interventions designed to improve utilization of the technology and patient compliance with their diabetic regimens.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

To date, limited research has been conducted to determine if health information technology (HIT) is effective in improving the outcomes for patients with chronic diseases. Research is required to determine if interventions facilitated by an institutional EMR platform can be implemented such that they support patients with chronic diseases to achieve improved outcomes in a cost effective fashion.

At the Cleveland Clinic Foundation (CCF) an ambulatory EMR has been implemented to foster patient safety and institutional best practice guidelines, to facilitate research, and to achieve efficiencies in practice management. Our EMR is the foundation of the CCF patient portal. One of the functions of the portal is to allow patients to enter specific data elements that become part of their permanent medical record. Diabetics can enter and review their home glucometer readings, and view alert messages based on their entries. The entries are transferred to the patient's primary care physician's EMR In-Basket for review.

We recognize that some patients will be more predisposed to technology adoption and some will be more health behavior compliant than others. Therefore, in addition to studying our portal's efficacy in positive diabetic behavior change, we will test if interventions can assist less predisposed and less compliant patients to become more compliant and more inclined to adopt the technology.

The goals of the proposed study are:

1) to assess whether a web portal will improve care outcomes in diabetic patients; 2a) to describe the characteristics of patients whose health behavior improves over the study period; 2b) to describe the characteristics of patients who adopt the web portal-based disease management technology; 3) to develop and test targeted interventions to increase the adoption of the web portal and improve patient health behavior; 4) to monitor the ongoing costs associated with the web portal and patient healthcare resource utilization, and to monitor the incremental costs of the interventions designed to improve utilization of the technology and patient compliance with their diabetic regimens.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1000

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria: Diabetic patients 18 years of age or older with an established primary care physician at the Cleveland Clinic Foundation

Exclusion Criteria: An individual not meeting the inclusion criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Clinical Outcome Measures: HbA1c, LDL,and the presence or absence of clinically significant proteinuria.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Technology Adoption will be measured by tracking the patient usage of the various portal features

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Robert Wood Johnson Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Martin Harris, MD, MBA, The Cleveland Clinic
  • Ředitel studie: Holly D Miller, MD, MBA, The Cleveland Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 51760

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit