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The Potential of Technology to Improve Chronic Disease Management and Quality of Care

25. Juli 2011 aktualisiert von: Robert Wood Johnson Foundation
We seek to determine if patient data entry, data entered based alerts, and data review in a secure patient portal may provide a sustainable approach to improve diabetic outcomes in a cost effective manner. We plan to study the extent to which the portal can improve diabetic outcomes and quality of care. We recognize, however, that some patients will be more predisposed to adopting technology and some will be more predisposed to improving their compliance than others. Hence, we will also develop and test interventions that may improve adoption and compliance. The goals of the proposed study are: 1) to assess whether a web portal will improve care outcomes in diabetic patients; 2a) to describe the characteristics of patients whose health behavior improves over the study period; 2b) to describe the characteristics of patients who adopt the web portal-based disease management technology; 3) to develop and test targeted interventions to increase the adoption of the web portal and improve patient health behavior; and 4) to monitor the ongoing costs associated with the web portal and patient healthcare resource utilization, and to monitor the incremental costs of the interventions designed to improve utilization of the technology and patient compliance with their diabetic regimens.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

To date, limited research has been conducted to determine if health information technology (HIT) is effective in improving the outcomes for patients with chronic diseases. Research is required to determine if interventions facilitated by an institutional EMR platform can be implemented such that they support patients with chronic diseases to achieve improved outcomes in a cost effective fashion.

At the Cleveland Clinic Foundation (CCF) an ambulatory EMR has been implemented to foster patient safety and institutional best practice guidelines, to facilitate research, and to achieve efficiencies in practice management. Our EMR is the foundation of the CCF patient portal. One of the functions of the portal is to allow patients to enter specific data elements that become part of their permanent medical record. Diabetics can enter and review their home glucometer readings, and view alert messages based on their entries. The entries are transferred to the patient's primary care physician's EMR In-Basket for review.

We recognize that some patients will be more predisposed to technology adoption and some will be more health behavior compliant than others. Therefore, in addition to studying our portal's efficacy in positive diabetic behavior change, we will test if interventions can assist less predisposed and less compliant patients to become more compliant and more inclined to adopt the technology.

The goals of the proposed study are:

1) to assess whether a web portal will improve care outcomes in diabetic patients; 2a) to describe the characteristics of patients whose health behavior improves over the study period; 2b) to describe the characteristics of patients who adopt the web portal-based disease management technology; 3) to develop and test targeted interventions to increase the adoption of the web portal and improve patient health behavior; 4) to monitor the ongoing costs associated with the web portal and patient healthcare resource utilization, and to monitor the incremental costs of the interventions designed to improve utilization of the technology and patient compliance with their diabetic regimens.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria: Diabetic patients 18 years of age or older with an established primary care physician at the Cleveland Clinic Foundation

Exclusion Criteria: An individual not meeting the inclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Clinical Outcome Measures: HbA1c, LDL,and the presence or absence of clinically significant proteinuria.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Technology Adoption will be measured by tracking the patient usage of the various portal features

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martin Harris, MD, MBA, The Cleveland Clinic
  • Studienleiter: Holly D Miller, MD, MBA, The Cleveland Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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