- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00230113
Effect of Omega-3 PUFA Supplementation in NAFLD Patients
A Randomized, Masked, Controlled Study of Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acid vs Monounsaturated Fatty Acid Diet Supplementation for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
NAFLD is the most common liver disease in the United States and is also a common cause of abnormal liver tests in the United States. NAFLD includes mild as well as a more severe nonalcoholic fatty liver disease involving liver cell inflammation and damage, called Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH). NAFLD is usually discovered because of abnormal liver tests or from a liver ultrasound or CT scan in persons with normal liver enzymes. Liver biopsy may show a mix of fat, inflammation and scarring in the liver. Patients with NAFLD do not drink large amounts of alcohol that can cause this type of liver damage. NAFLD is thought to be related to obesity and diabetes. Unfortunately, there is very little information about important features of NAFLD. These include biochemical, genetic and other features that may help to predict disease progression. The few known risk factors include high blood sugar and lipid levels. Patients with NAFLD often have resistance to the normal action of insulin, a hormone which is important for processing sugar and fat. Increased resistance to insulin leads to fat in the liver. Currently, there is no proven treatment for NAFLD. Several studies in animals suggest that diets containing high levels of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) will decrease the amount of liver fat.
It has long been known that omega-3 fatty acids have several health benefits. For example, a diet rich in these fatty acids reduces the amount of certain fats ("triglycerides") in blood, and might improve the action of the important hormone insulin. Omega-3 fatty acids are contained in certain plant oils (such as canola oil and linseed oil) and marine fish (such as salmon). The purpose of this study is to determine the effect of dietary supplementation with ω-3 polyunsaturated vs monounsaturated fatty acids on intrahepatic fat content in patients with non-alcoholic fatty liver disease as determined by magnetic resonance spectroscopy
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Acceptance into NASH CRN Database Study
- Exclusion from or unwillingness to participate in the NASH CRN PIVENS Study
- Histological diagnosis or imaging study suggesting NAFLD with at least 20% steatosis
- Willingness to maintain study diet for duration of the study
- At least 18 years of age
- No contraindication for MRI scanning (i.e., pacemaker, shunts etc)
Exclusion Criteria:
- Use of lipid lowering drugs (i.e., statins and fibrate drugs)
- Use of insulin or thiazolidinediones
- Use of drugs possibly associated with NAFLD (amiodarone, methotrexate, systemic glucocorticoids, tetracycline, tamoxifen, estrogens at doses greater than those used for hormone replacement, anabolic steroids, valproic acid, or other known hepatotoxins) for more than 2 consecutive weeks in the 2 years prior to screening
- Initiation of anti-diabetic drugs (insulin, biguanides, sulfonylureas, metformin, thiazolidinediones) in the 3 months prior to randomization
- Initiation of anti-NASH drugs (thiazolidinediones, vitamin E, metformin, UDCA, SAM-e, betaine, milk thistle, gemfibrozil, anti-TNF therapies, probiotics) in the 3 months prior to randomization
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Rybí tuk
|
4 gm fish oil per day
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Safflower oil
|
4 gm per day safflower oil
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Reduction of intrahepatic fat content as determined by magnetic resonance spectroscopy
Časové okno: 2 month
|
2 month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in serum aminotransferase levels Change in lipid profile Change in levels of proinflammatory cytokines
Časové okno: 2 month
|
2 month
|
|
Change in insulin resistance determined by HOMA
Časové okno: 2 month
|
2 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kris V Kowdley, MD, University of Washington
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Onemocnění jater
- Mastná játra
- Nealkoholické ztučnění jater
- Lipidy
- Jídlo
- Strava, jídlo a výživa
- Fyziologické jevy
- Jídlo a nápoje
- Přípravky rostlin
- Biologické produkty
- Složité směsi
- Rostlinné oleje
- Oleje
- Dietní tuky
- Tuky
- Dietní tuky, nenasycené
- Tuky, nenasycené
- Rybí oleje
- Safflower Oil
Další identifikační čísla studie
- DK61728-S2
- U01DK061728 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .