Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genomics and Postoperative Atrial Fibrillation

11. února 2016 aktualizováno: Lawrence Wei, University of Pittsburgh

This research study is done to find out if genetic make up of a person plays a role in complications and recovery after the Coronary Artery Bypass Graft (CABG) operation.

As you may be aware, the DNA (Deoxyribonucleic acid) is a chemical in our body that carries the genetic information. There are common but very small variations (polymorphisms) that occur in DNA. We would like to find out if these common variations put a person at increased risk for developing complications- especially rapid irregular heart beat after the CABG operation.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Postoperative Atrial Fibrillation has been shown to increase the length of hospital stay; markedly increase cost and potentially increases the incidence of post-operative stroke. Nationally, postoperative atrial fibrillation (AF) is a common complication of cardiac surgery, occurring in 25% to 40% of patients and total costs of billions of dollars per year to treat At University of Pittsburgh Presbyterian University Hospital, over the past few years, our patients experience AF in the postoperative period at an average rate of 30% -40%. The incidence of postoperative AF increases with the age of the patient. The average age of the patient that undergoes CABG surgery has been on the increase due to the improved longevity of the population.

Coronary artery bypass grafting is associated with systemic inflammatory response. There have been studies performed to assess the relationship of genetic polymorphisms that could affect the expression of cytokines such as interleukin 6 (IL-6). Interleukin 6 is a pro-inflammatory cytokine and major mediator of acute phase response. The correlation between the -174 G/C polymorphism and the high production of IL-6 has enabled some investigators to anticipate and treat the patients prophylactically to reduce the IL-6 levels. 8

It has been suggested that inflammation can have a role in the development of atrial arrhythmias after cardiac surgery and that genetic predisposition to develop postoperative complications exists. There have been studies performed in Europe to ascertain this association and it has been found that the -174G/C Interleukin-6 promoter gene variant appears to modulate the inflammatory response to surgery and to influence the development of postoperative AF. These data suggest an inflammatory component of postoperative atrial arrhythmias and a genetic predisposition to this complication , this polymorphism has also been correlated with the development of postoperative renal and pulmonary complications.

Enrolled patients will have a single blood sample of 6 ml drawn prior to their CABG surgery.

Any personal identifiers on the blood sample tube will be removed and code numbers specific for this research study will be affixed on to the samples by the research coordinator before the samples are sent to the Genomics laboratory for analyses.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

336

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • UPMC PUH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hospital patients about to undergo or have undergone Coronary Artery Bypass surgery

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients that are about to have a Coronary Artery Bypass Grafting Surgery done.

Exclusion Criteria:

  • Inability or unwilling to provide an informed consent to the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lawrence Wei, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2006

První zveřejněno (Odhad)

20. ledna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 0506010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit