Změny v průtoku krve v MCA plodů matkám s klinickou chorioamnionitidou
29. listopadu 2006 aktualizováno: Hadassah Medical Organization
Změny v průtoku krve v MCA plodů matkám s klinickou chorioamnionitidou během porodu ve srovnání s plody zdravých matek.
Tato studie se pokusí zjistit, zda u plodů matek s klinickou chorioamnionitidou dochází ke změnám v průtoku krve ve střední cerebrální tepně.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Tato studie se pokusí zjistit, zda u plodů matek s klinickou chorioamnionitidou dochází ke změnám v průtoku krve ve střední cerebrální tepně.
Průtokové parametry MCA budou hodnoceny během porodu u žen s chorioamnionitidou i bez ní
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
34
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 12000
- Nábor
- Haddasah Medical Organization
-
Kontakt:
- David Mankuta
-
Vrchní vyšetřovatel:
- David Mankuta
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženy rodící týden 37-42
- zdravý
- jeden plod
Kritéria vyloučení:
- více než jeden plod
- IUGR
- onemocnění nebo poškození plodu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: David Mankuta, MD, Hadassah Medical Organization
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2006
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. března 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. března 2006
První zveřejněno (Odhad)
7. března 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. listopadu 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. listopadu 2006
Naposledy ověřeno
1. března 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MCA chorioamnionitis HMO-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .