Veränderungen im Blutfluss in der MCA von Föten zu Müttern mit klinischer Chorioamnionitis
29. November 2006 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Veränderungen des Blutflusses in der MCA von Feten von Müttern mit klinischer Chorioamnionitis während der Wehen im Vergleich zu Feten von gesunden Müttern.
In dieser Studie wird versucht festzustellen, ob Föten von Müttern mit klinischer Chorioamnionitis Veränderungen im Blutfluss in der mittleren Hirnarterie aufweisen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wird versucht festzustellen, ob Föten von Müttern mit klinischer Chorioamnionitis Veränderungen im Blutfluss in der mittleren Hirnarterie aufweisen.
Die MCA-Flussparameter werden während der Wehen von Frauen mit und ohne Chorioamnionitis bewertet
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
34
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel, 12000
- Rekrutierung
- Haddasah Medical Organization
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Kontakt:
- David Mankuta
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Hauptermittler:
- David Mankuta
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die in der 37.–42. Woche ein Kind zur Welt bringen
- gesund
- ein Fötus
Ausschlusskriterien:
- mehr als ein Fötus
- IUGR
- Krankheit oder Schädigung des Fötus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: David Mankuta, MD, Hadassah Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2006
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. März 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. November 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. November 2006
Zuletzt verifiziert
1. März 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MCA chorioamnionitis HMO-CTIL
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