Persistence of Antibody Response to N. Meningitidis Group C in Children
21. července 2017 aktualizováno: Novartis Vaccines
A Phase IV,Multi-Center,Open-Label,Unrandomized Study to Evaluate the Persistence of Antibody Response to N.Meningitidis Group C,Before & After 2 Doses of the Conjugate Pneumococcal Vaccine,in Children Seven Months & Older Who Previously Received Immunization With Chiron Meningococcal C Conjugate Vaccine & a Hexavalent Infant Vaccine According to the Applicable Infant Immunization Schedule
Persistence of Antibody Response to N. meningitidis Group C in Children
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
489
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
7 měsíců a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- healthy children
Exclusion Criteria:
- previous ascertained or suspected disease caused by N. meningitidis
- previous significant acute or chronic infections
- any other serious disease
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Immunogenicity: serum antibody responses, as measured by bactericidal activity,using hBCA
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
bezpečnost a snášenlivost
|
|
Evaluate and compare persistence of antibody response to N. meningitidis serogroup C as measured by serum bactericidal activity
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Novartis Vaccines Drug Information Services, Novartis Vaccines & Diagnostics
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2006
První zveřejněno (Odhad)
21. dubna 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. července 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. července 2017
Naposledy ověřeno
1. července 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- V14P38E1
- 2004-001522-24 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .