Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peri-Operative And Long-Term Cardioprotective Properties Of Sevoflurane In High Risk Patients Undergoing Non-Cardiac Surgery

29. července 2010 aktualizováno: University Health Network, Toronto

Non-cardiac surgery is associated with significant cardiac morbidity and mortality. Volatile anesthetics have a cardioprotective effects which results in preservation of left ventricular function and lower troponin I levels. Lower troponin release has been correlated with better long term event free survival in both cardiac and non cardiac surgery. A recently completed meta-analysis suggests that sevoflurane is a superior volatile agent. The evidence of a cardioprotective effect in non-cardiac surgery is lacking. Base on the current literature, we intend to evaluate the protective potential of sevoflurane versus propofol anesthesia in high risk patients undergoing elective non-cardiac procedures.

Hypothesis: The use of Sevoflurane as a general anesthetic reduces postoperative troponin release, the incidence of myocardial infarction and/or long term morbidity in patients at low to moderate risk of postoperative cardiac complications, who are undergoing noncardiac surgery.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital, University Health Network

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Any patient undergoing non-cardiac surgery is eligible if s/he: 1.) is ≥45 years old;2.) Has an expected length of stay ≥48 hours; AND3.) Fulfills any 2 of the six criteria for high cardiac risk as defined by the revised Cardiac Risk Index.(see details in protocol)4.) Informed consent

Exclusion criteria:A patient will be ineligible for this study if s/he:1) Prior adverse reaction to sevoflurane (MH patient) or propofol.2) Previous coronary artery bypass graft (CABG) surgery with complete revascularization in the preceding five years with no evidence of cardiac ischemia since the procedure; or3) Has concomitant life-threatening disease likely to limit life expectancy to <30 days. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Scott Beattie, MD, PhD, Toronto General Hospital, University Health Network

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

13. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2010

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit