Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Community Based Youth Injury Prevention Program

America's greatest resource is its youth, but that resource is increasingly threatened by violence. Recommendations for violence prevention have highlighted the need to focus on youth and to explore targeted interventions Nowhere is the need greater than in our nation's capital where the intentional injury fatality rate for youth age 14-19 is higher than any of the 50 states. This study builds on the CDC-supported project Adolescent Violence: A Community-Based Strategy which instituted citywide surveillance on injuries, conducted by researchers at the Children's National Medical Center. In this study, the same researchers will extend that work by testing an individualized intervention to reduce violent behavior among a sample of assault-injured youth, age 9-15, who present at the Emergency department (ED). 196 youths and their families will be included in this randomized trial, with 98 families assigned to the individualized intervention condition and 98 families assigned to the control condition. Families will be followed for 18 months. To address issues of attrition over the 18 months that the study follows, approximately twice as many families, or 400 families, will be recruited to participate in the study.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

America's greatest resource is its youth, but that resource is increasingly threatened by violence. Recommendations for violence prevention have highlighted the need to focus on youth and to explore targeted interventions. Nowhere is the need greater than in our nation's capital where the intentional injury fatality rate for youth age 14-19 is higher than any of the 50 states. This study builds on the CDC-supported project Adolescent Violence: A Community-Based Strategy which instituted citywide surveillance on injuries, conducted by researchers at the Children's National Medical Center. In this study, the same researchers will extend that work by testing an individualized intervention to reduce violent behavior among a sample of assault-injured youth, age 9-15, who present at the Emergency Department (ED). 196 youths and their families will be included in this randomized trial, with 98 families assigned to the individualized intervention condition and 98 families assigned to the control condition. Families will be followed for 18 months. To address issues of attrition over the 18 months that the study follows, approximately twice as many families, or 400 families, will be recruited to participate in the study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

392

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

A consecutive sample of youth presenting to the ED or hospitalized for interpersonal assault injuries meeting the following criteria will be recruited: Interpersonal injuries; Youth age 9-15 and their parents or guardians.

Youth and their families will be excluded from participation for the following reasons: Injuries due to child abuse and sexual abuse; those with severe psychopathology (i.e., severe depression or psychosis s measured by extreme responses on selected CBCL questions); Youth or their parents with an inability to comprehend questions for reasons of cognitive ability or language will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

4. prosince 2001

Dokončení studie

2. listopadu 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

2. listopadu 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 999902070
  • 02-CH-N070

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit