Community Based Youth Injury Prevention Program
30 giugno 2017 aggiornato da: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
America's greatest resource is its youth, but that resource is increasingly threatened by violence.
Recommendations for violence prevention have highlighted the need to focus on youth and to explore targeted interventions Nowhere is the need greater than in our nation's capital where the intentional injury fatality rate for youth age 14-19 is higher than any of the 50 states.
This study builds on the CDC-supported project Adolescent Violence: A Community-Based Strategy which instituted citywide surveillance on injuries, conducted by researchers at the Children's National Medical Center.
In this study, the same researchers will extend that work by testing an individualized intervention to reduce violent behavior among a sample of assault-injured youth, age 9-15, who present at the Emergency department (ED).
196 youths and their families will be included in this randomized trial, with 98 families assigned to the individualized intervention condition and 98 families assigned to the control condition.
Families will be followed for 18 months.
To address issues of attrition over the 18 months that the study follows, approximately twice as many families, or 400 families, will be recruited to participate in the study.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
America's greatest resource is its youth, but that resource is increasingly threatened by violence.
Recommendations for violence prevention have highlighted the need to focus on youth and to explore targeted interventions.
Nowhere is the need greater than in our nation's capital where the intentional injury fatality rate for youth age 14-19 is higher than any of the 50 states.
This study builds on the CDC-supported project Adolescent Violence: A Community-Based Strategy which instituted citywide surveillance on injuries, conducted by researchers at the Children's National Medical Center.
In this study, the same researchers will extend that work by testing an individualized intervention to reduce violent behavior among a sample of assault-injured youth, age 9-15, who present at the Emergency Department (ED).
196 youths and their families will be included in this randomized trial, with 98 families assigned to the individualized intervention condition and 98 families assigned to the control condition.
Families will be followed for 18 months.
To address issues of attrition over the 18 months that the study follows, approximately twice as many families, or 400 families, will be recruited to participate in the study.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
392
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
7 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
- INCLUSION CRITERIA:
A consecutive sample of youth presenting to the ED or hospitalized for interpersonal assault injuries meeting the following criteria will be recruited: Interpersonal injuries; Youth age 9-15 and their parents or guardians.
Youth and their families will be excluded from participation for the following reasons: Injuries due to child abuse and sexual abuse; those with severe psychopathology (i.e., severe depression or psychosis s measured by extreme responses on selected CBCL questions); Youth or their parents with an inability to comprehend questions for reasons of cognitive ability or language will be excluded.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
4 dicembre 2001
Completamento dello studio
2 novembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2006
Primo Inserito (Stima)
21 giugno 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 giugno 2017
Ultimo verificato
2 novembre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 999902070
- 02-CH-N070
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .